תבנית:תרופה/טבעגרסטים - Tevagrastim: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (החלפת טקסט – "עלון לצרכן ערבית" ב־"עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية") |
||
| (34 גרסאות ביניים של 3 משתמשים אינן מוצגות) | |||
| שורה 2: | שורה 2: | ||
|שם בעברית={{{שם בעברית|טבעגרסטים}}} | |שם בעברית={{{שם בעברית|טבעגרסטים}}} | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Tevagrastim}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Tevagrastim}}} | ||
| − | |מרכיב פעיל= | + | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} |
| − | {{ | + | *[[Filgrastim]] 0.6MG/ML {{כ}}[[L03AA02]] |
| − | *[[ | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L03AA|Colony stimulating factors}} |
| − | + | |צורת מתן=תוך-ורידי, תת-עורי - I.V; S.C | |
| − | + | |צורת מינון=תמיסה להזרקה\אינפוזיה, SOLUTION FOR INJECTION / INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |
| − | + | |סל הבריאות=כלול בסל | |
| − | + | |במרשם=כן | |
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |
| − | + | ||
| − | |צורת מתן= | + | |
| − | |צורת מינון= | + | |
| − | |סל הבריאות= | + | |
| − | |במרשם= | + | |
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Tevagrastim is indicated for the reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with established cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes ) and for the reduction in the duration of neutropenia in patients undergoing myeloablative therapy followed by bone marrow transplantation considered to be at increased risk of prolonged severe neutropenia. The safety and efficacy of Tevagrastim are similar in adults and children receiving cytotoxic chemotherapy. Tevagrastim is indicated for the mobilisation of peripheral blood progenitor cells in normal donors (allogeneic PBPC). In patients children or adults with severe congenital neutropenia cyclic or idiopathic neutropenia with an absolute nuetrophil count (ANC) less than or equal to 0.5 x 1000000000 /l and a history of severe or recurrent infections long term administration of Tevagrastim is indicated to increase neutophil count and to reduce the incidence and duration of infection-related events. Tevagrastim in indicated for the treatment of persistent neutopenia (ANC less than or equal to 1.0 x 1000000000/l ) in patients with advanced HIV infection in order to reduce the risk of bacterial infections when other options to manage neutopenia are inappropriate.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Tevagrastim is indicated for the reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with established cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes ) and for the reduction in the duration of neutropenia in patients undergoing myeloablative therapy followed by bone marrow transplantation considered to be at increased risk of prolonged severe neutropenia. The safety and efficacy of Tevagrastim are similar in adults and children receiving cytotoxic chemotherapy. Tevagrastim is indicated for the mobilisation of peripheral blood progenitor cells in normal donors (allogeneic PBPC). In patients children or adults with severe congenital neutropenia cyclic or idiopathic neutropenia with an absolute nuetrophil count (ANC) less than or equal to 0.5 x 1000000000 /l and a history of severe or recurrent infections long term administration of Tevagrastim is indicated to increase neutophil count and to reduce the incidence and duration of infection-related events. Tevagrastim in indicated for the treatment of persistent neutopenia (ANC less than or equal to 1.0 x 1000000000/l ) in patients with advanced HIV infection in order to reduce the risk of bacterial infections when other options to manage neutopenia are inappropriate.</div>}}} | ||
| − | |התאמת מינון= | + | |התאמת מינון= |
| − | |התוויות נגד= | + | |התוויות נגד= |
| − | |פרמקודינמיקה= | + | |פרמקודינמיקה= |
| − | |פרמקוקינטיקה= | + | |פרמקוקינטיקה= |
| − | |שימוש בהריון והנקה= | + | |שימוש בהריון והנקה= |
| − | |תגובות בין תרופתיות= | + | |תגובות בין תרופתיות= |
| − | |תופעות לוואי= | + | |תופעות לוואי= |
| − | |שם יצרן= | + | |חיפוש בוויקירפואה= |
| − | |שם יצרן מקוצר=[[ | + | |שם יצרן=[[TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD, ISRAEL]] |
| − | |שם בעל הרישום= | + | |שם יצרן מקוצר=[[TEVA]] |
| + | |שם בעל הרישום=[[TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD, ISRAEL]] | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2015]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2015]]}}} | ||
| − | |תאריך הגשה= | + | |תאריך הגשה=01/2009 |
| − | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/143%2029%2031990%2000 טבעגרסטים] במאגר משרד הבריאות |
| − | + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | |
| − | *[https:// | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_15_272352320.pdf עלון לרופא 27.04.2020] |
| − | |עלון לצרכן={{ | + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} |
| − | *[https:// | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_16_344083220.PDF עלון לצרכן עברית 27.04.2020] |
| − | *[https:// | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_16_344082720.PDF עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 27.04.2020] |
| − | *[https:// | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_16_344082820.PDF עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 27.04.2020] |
| − | *[https:// | + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} |
| − | *[ | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_15_272353220.pdf החמרה לעלון 27.04.2020] |
| − | | | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_10_423343819.pdf החמרה לעלון 24.02.2019] |
| + | *[[מדיה:TEVAGRASTIM - החמרה לעלון - 20.01.2014.pdf|החמרה לעלון 20.01.2014]] | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|143 29 31990 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|143 29 31990 00}}} | ||
| − | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/ | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/19]] |
| − | |תמונת אריזה= | + | |תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_13_573931919.jpg |
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
| − | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=טבעגרסטים - Tevagrastim |
| + | |שם ללא מינון באנגלית=Tevagrastim | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | ||
גרסה אחרונה מתאריך 15:20, 7 באפריל 2023
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L03AA Colony stimulating factors |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | תוך-ורידי, תת-עורי - I.V; S.C |
| צורת מינון | תמיסה להזרקה\אינפוזיה, SOLUTION FOR INJECTION / INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Tevagrastim is indicated for the reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with established cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes ) and for the reduction in the duration of neutropenia in patients undergoing myeloablative therapy followed by bone marrow transplantation considered to be at increased risk of prolonged severe neutropenia. The safety and efficacy of Tevagrastim are similar in adults and children receiving cytotoxic chemotherapy. Tevagrastim is indicated for the mobilisation of peripheral blood progenitor cells in normal donors (allogeneic PBPC). In patients children or adults with severe congenital neutropenia cyclic or idiopathic neutropenia with an absolute nuetrophil count (ANC) less than or equal to 0.5 x 1000000000 /l and a history of severe or recurrent infections long term administration of Tevagrastim is indicated to increase neutophil count and to reduce the incidence and duration of infection-related events. Tevagrastim in indicated for the treatment of persistent neutopenia (ANC less than or equal to 1.0 x 1000000000/l ) in patients with advanced HIV infection in order to reduce the risk of bacterial infections when other options to manage neutopenia are inappropriate.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/טבעגרסטים - Tevagrastim | |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| טבעגרסטים במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD, ISRAEL |
| שם בעל הרישום | TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD, ISRAEL |
| רישיון | תאריך הגשה: 01/2009. רישיון מתאריך: 03/2015 |
תמונת אריזה
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: טבעגרסטים - Tevagrastim
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/טבעגרסטים - Tevagrastim}}
ב:
{{תרופה/טבעגרסטים - Tevagrastim
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
