טבעגרסטים - Tevagrastim

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) L03AA
Colony stimulating factors
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך-ורידי, תת-עורי - I.V; S.C
צורת מינון תמיסה להזרקה\אינפוזיה, SOLUTION FOR INJECTION / INFUSION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Tevagrastim is indicated for the reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with established cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes ) and for the reduction in the duration of neutropenia in patients undergoing myeloablative therapy followed by bone marrow transplantation considered to be at increased risk of prolonged severe neutropenia. The safety and efficacy of Tevagrastim are similar in adults and children receiving cytotoxic chemotherapy. Tevagrastim is indicated for the mobilisation of peripheral blood progenitor cells in normal donors (allogeneic PBPC). In patients children or adults with severe congenital neutropenia cyclic or idiopathic neutropenia with an absolute nuetrophil count (ANC) less than or equal to 0.5 x 1000000000 /l and a history of severe or recurrent infections long term administration of Tevagrastim is indicated to increase neutophil count and to reduce the incidence and duration of infection-related events. Tevagrastim in indicated for the treatment of persistent neutopenia (ANC less than or equal to 1.0 x 1000000000/l ) in patients with advanced HIV infection in order to reduce the risk of bacterial infections when other options to manage neutopenia are inappropriate.
נתוני הסל
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
טיפול לצורך העלאת הספירה הנויטרופילית והפחתת זיהומים בילדים ומבוגרים הסובלים מנויטרופניה מולדת חמורה, נויטרופניה ציקלית או נויטרופניה אידיופאתית ושסבלו מזיהומים משמעותיים מבחינה קלינית ומ-3 אירועים של נויטרופניה בשנה האחרונה. 01/01/1995 FILGRASTIM, LENOGRASTIM, LIPEGFILGRASTIM, PEGFILGRASTIM
טיפול בנויטרופניה כרונית חמורה. 01/01/1995 FILGRASTIM, LENOGRASTIM, LIPEGFILGRASTIM, PEGFILGRASTIM
הפחתת משך וחומרה של נויטרופניה בחולים העוברים השתלת מח עצם או המטופלים בכימוטרפיה המדכאת את מח העצם. 01/01/1995 FILGRASTIM, LENOGRASTIM, LIPEGFILGRASTIM, PEGFILGRASTIM
שימוש בסל
תאריך הכללה בסל
01/01/1995
מסגרת הכללה בסל
  • הטיפול בתרופה יינתן להתוויות האלה:
  1. הפחתת משך וחומרה של נויטרופניה בחולים העוברים השתלת מח עצם או המטופלים בכימוטרפיה המדכאת את מח העצם.
  2. טיפול בנויטרופניה כרונית חמורה.
  3. טיפול לצורך העלאת הספירה הנויטרופילית והפחתת זיהומים בילדים ומבוגרים הסובלים מנויטרופניה מולדת חמורה, נויטרופניה ציקלית או נויטרופניה אידיופאתית ושסבלו מזיהומים משמעותיים מבחינה קלינית ומ-3 אירועים של נויטרופניה בשנה האחרונה.
  4. מניעת נויטרופניה על רקע ממאירויות המטולוגיות ובחולים המטופלים בכימותרפיה המדכאת את מח העצם. הטיפול בתכשיר להתוויה זו יינתן לחולים המצויים בסיכון של 20% ומעלה לפתח נויטרופניה מלווה בחום או שפיתחו נויטרופניה מלווה בחום במחזור טיפולי קודם. עבור חולים המצויים בסיכון של 10-20% לפתח נויטרופניה מלווה בחום, יש לשקול טיפול בתכשיר האמור בהתאם לחולה הפרטני.
  • מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה בהמטולוגיה, אונקולוגיה או המטואונקולוגיה.
עלון לרופא

 

 

  טבעגרסטים במאגר משרד הבריאות
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD, ISRAEL
שם בעל הרישום TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD, ISRAEL
רישיון תאריך הגשה: 01/2009. רישיון מתאריך: 03/2015
תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 15/05/19 TEVA

טבעגרסטים - Tevagrastim true