נתוני סל [ הצגה ]
הגבלות הסל
- תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
|
התוויה בסל
- Rheumatoid arthritis
|
שימוש בסל
-
|
תאריך הכללה בסל
- 23/01/2011
|
| מסגרת הכללה בסל
התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
- דלקת פרקים מסוג systemic juvenile idiopathic arthritis בקטינים שמלאו להם שנתיים ומעלה הסובלים ממהלך מחלה רב-מפרקי פעיל כאשר התגובה לטיפול בתרופות ממשפחת ה-DMARDs לא היתה מספקת, או שאינם מסוגלים לקבל טיפול כאמור;
- דלקת פרקים מסוג Juvenile idiopathic polyarthritis.הטיפול יינתן בשילוב עם Methotrexate בחולים שמיצו טיפול ב-Methotrexate כמונותרפיה;
- ארתריטיס ראומטואידית כאשר התגובה לתכשירים ממשפחת ה-DMARDs איננה מספקת, בכפוף לכל התנאים האלה:
- קיימת עדות לדלקת פרקים (RA-Rheumatoid Arthritis) פעילה המתבטאת בשלושה מתוך אלה:
- מחלה דלקתית (כולל כאב ונפיחות) בארבעה פרקים ויותר;
- שקיעת דם או CRP החורגים מהנורמה באופן משמעותי (בהתאם לגיל החולה);
- שינויים אופייניים ל-RA בצילומי רנטגן של הפרקים הנגועים;
- פגיעה תפקודית המוגדרת כהגבלה משמעותית בתפקודו היומיומי של החולה ובפעילותו בעבודה.
- לאחר מיצוי הטיפול בתרופות השייכות למשפחת ה-NSAIDs ובתרופות השייכות למשפחת ה-DMARDs. לעניין זה יוגדר מיצוי הטיפול כהעדר תגובה קלינית לאחר טיפול קו ראשון בתרופות אנטי דלקתיות ממשפחת ה-NSAIDs וטיפול קו שני ב-3 תרופות לפחות ממשפחת ה-DMARDs שאחת מהן מתוטרקסאט, במשך 3 חודשים רצופים לפחות.
- הטיפול יינתן באישור רופא מומחה בראומטולוגיה.
- טיפול בדלקת עורקים מסוג Giant cell arteritis או Takayasu’s arteritis המאובחנת באמצעי הדמיה אנגיוגרפי או פונקציונלי. תחילת הטיפול בתרופה ייעשה על פי מרשם של רופא מומחה בראומטולוגיה.
|
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי הכללה בסל הבריאות של תרופה.
{{נתוני סל/אקטמרה 162 מ"ג S.C. - Actemra 162 mg s.c.}}
ב:
{{נתוני סל/אקטמרה 162 מ"ג S.C. - Actemra 162 mg s.c.
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
