פרווימיס 20 מ"ג גרנולות - Prevymis 20 mg granules

נתוני תרופה

בסל הבריאות

במרשם

מינונים נוספים	פרווימיס 120 מ"ג גרנולות - Prevymis 120 mg granules פרווימיס 240 מ"ג טבליות מצופות - Prevymis 240 mg film-coated tablets פרווימיס 480 מ"ג טבליות מצופות - Prevymis 480 mg film-coated tablets
קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	J05AX Other antivirals
מרכיב פעיל (ATC5)	Letermovir 20 MG/SACHET ‏J05AX18
צורת מתן	פומי - PER OS
צורת מינון	גרנולות, GRANULES למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה	PREVYMIS 20 MG GRANULES is indicated for prophylaxis of cytomegalovirus (CMV) reactivation and disease in adult and paediatric patients weighing at least 5 kg who are CMV-seropositive recipients [R+] of an allogeneic haematopoietic stem cell transplant (HSCT). Consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antiviral agents.
נתוני הסל תאריך הכללה בסל 30/01/2020 הגבלות הסל תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת התוויה בסל התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות א. הטיפול בתרופה יינתן לחולה מבוגר שעובר השתלת מח עצם אלוגנאית ויש לו בדיקה סרולוגית חיובית ל CMV (סרו-חיובי ל CMV) הנמצא בסיכון גבוה לרה אקטיבציה של CMV. לעניין זה סיכון גבוה לרה-אקטיבציה יוגדר כאחד מאלה: 1. תורם שלילי ל CMV (סרו-נגטיב); 2. השתלה מתורם שאינו מתאים mismatch; 3. השתלה מתורם הפלו haplo-identical; 4. השתלה מתאי אב שמקורם בחבל טבור cord blood; 5. מושתל עם GvHD מדרגה שניה (Grade 2) ומעלה; 6. שימוש ב-ex vivo T-cell–depleted grafts ב. הטיפול בתרופה לא יינתן בשילוב עם Valganciclovir. ג. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מומחה במחלות זיהומיות או מומחה בהמטולוגיה. 30/01/2020 המטולוגיה Allogeneic hematopoietic stem cell transplant, השתלת מח עצם אלוגנאית א. הטיפול בתרופה יינתן לחולה מבוגר שעובר השתלת מח עצם אלוגנאית ויש לו בדיקה סרולוגית חיובית ל CMV (סרו-חיובי ל CMV). ב. הטיפול בתרופה לא יינתן בשילוב עם Valganciclovir. ג. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מומחה במחלות זיהומיות או מומחה בהמטולוגיה. 03/02/2022 המטולוגיה Allogeneic hematopoietic stem cell שימוש בסל מסגרת הכללה בסל א. הטיפול בתרופה יינתן לחולה מבוגר שעובר השתלת מח עצם אלוגנאית ויש לו בדיקה סרולוגית חיובית ל CMV (סרו-חיובי ל CMV). ב. הטיפול בתרופה לא יינתן בשילוב עם Valganciclovir. ג. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מומחה במחלות זיהומיות או מומחה בהמטולוגיה.
עלון לרופא והחמרות לעלון	אין עלון לרופא

עלון לצרכן

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
פרווימיס 20 מ"ג גרנולות במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת	RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן	MERCK SHARP & DOHME LLC, USA
שם בעל הרישום	MERCK SHARP & DOHME (ISRAEL - 1996) COMPANY LTD, ISRAEL
רישיון	תאריך הגשה: 4/2025. רישיון מתאריך:
תאריך עדכון אחרון	11/12/2025

תאריך עדכון: 11/12/2025 MERCK

פרווימיס - Prevymis true