זיקאדיה 150 מ"ג - Zykadia 150 mg

שימו לב !
בתאריך: 20.6.2019 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.

מקור: משרד הבריאות - הודעות על הפסקת שיווק תרופות

נתוני תרופה

בסל הבריאות

במרשם

קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	L01ED Anaplastic lymphoma kinase (ALK) inhibitors
מרכיב פעיל (ATC5)	Ceritinib 150MG ‏L01ED02
צורת מתן	פומי - PER OS
צורת מינון	קפסולות ג'לטין קשיחות, HARD GELATIN CAPSULES למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה	ZYKADIA is indicated for the treatment of patients with metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) whose tumors are anaplastic lymphoma kinase (ALK)-positive.
נתוני הסל תאריך הכללה בסל 15/01/2015 הגבלות הסל תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת התוויה בסל התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות סרטן ריאה מסוג ALK positive NSCLC לחולים שמחלתם התקדמה על אף טיפול קודם במעכב ALK). 15/01/2015 אונקולוגיה ALK+ NSCLC שימוש בסל מסגרת הכללה בסל א. התרופה תינתן לטיפול בסרטן ריאה מסוג ALK positive NSCLC לחולים שמחלתם התקדמה על אף טיפול קודם במעכב ALK. ב. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בשלוש תרופות בלבד מהתרופות המפורטות להלן – Alectinib, Brigatinib, Ceritinib, Crizotinib, Lorlatinib. ג. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה באונקולוגיה.
עלון לרופא והחמרות לעלון	עלון לרופא 21.01.2018   החמרה לעלון לרופא 01.03.2018 החמרה לעלון 21.11.2016 החמרה לעלון 13.12.2015

עלון לצרכן	עלון לצרכן עברית 21.01.2018 עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 21.01.2018 עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet‏ 21.01.2018

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
זיקאדיה 150 מ"ג במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת	RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן	NOVARTIS PHARMA STEIN AG, SWITZERLAND
שם בעל הרישום	NOVARTIS ISRAEL LTD
רישיון	תאריך הגשה: 06/2014. רישיון מתאריך: 05/2015
תאריך עדכון אחרון	20.6.2019

תאריך עדכון: 20.6.2019 NOVARTIS

זיקאדיה - Zykadia true