ווטוביה 2 מ"ג - Votubia 2 mg

שימו לב !
בתאריך: 31/10/2022 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.

מקור: משרד הבריאות - הודעות על הפסקת שיווק תרופות

נתוני תרופה

בסל הבריאות

במרשם

מינונים נוספים	ווטוביה 3 מ"ג - Votubia 3 mg
קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	L04AH Mammalian target of rapamycin (mTOR) kinase inhibitors
מרכיב פעיל (ATC5)	Everolimus 2 MG ‏L04AH02
צורת מתן	פומי - PER OS
צורת מינון	טבליות ניתנות לפיזור, TABLETS DISPERSIBLE למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה	Votubia is indicated as adjunctive treatment of patients aged 2 years and older whose refractory epileptic seizures are associated with tuberous sclerosis complex (TSC).
נתוני הסל תאריך הכללה בסל 16/01/2019 הגבלות הסל תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת התוויה בסל התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות טיפול משלים בפרכוסים אפילפטיים עמידים (רפרקטוריים) בחולי TSC (Tuberous sclerosis complex) בני שנתיים ומעלה. 16/01/2019 נוירולוגיה TSC, Tuberous sclerosis complex שימוש בסל מסגרת הכללה בסל א. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: 1. אסטרוציטומה תת אפנדימאלית של תאי ענק (SEGA – subependymal giant cell astrocytoma) הקשורה ל-tuberous sclerosis (SEGA associated tuberous sclerosis) 2. כטיפול משלים בפרכוסים אפילפטיים עמידים (רפרקטוריים) בחולי TSC (Tuberous sclerosis complex) בני שנתיים ומעלה. ב. הטיפול בתרופה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או נוירולוגיה או נוירולוגיה ילדים או נפרולוגיה.
עלון לרופא והחמרות לעלון	עלון לרופא 19.08.2021

עלון לצרכן	עלון לצרכן עברית 19.08.2021 עלון לצרכן ערבית 19.08.2021 עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet‏ 19.08.2021

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
ווטוביה 2 מ"ג במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת	RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן	NOVARTIS PHARMA STEIN AG, SWITZERLAND
שם בעל הרישום	NOVARTIS ISRAEL LTD
רישיון	תאריך הגשה: 7/2018. רישיון מתאריך:
תאריך עדכון אחרון	31/10/2022

תאריך עדכון: 31/10/2022 NOVARTIS

ווטוביה - Votubia true