אליגרד 7.5 מ"ג - Eligard 7.5 mg

שימו לב !
בתאריך: 10/01/2024 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.

מקור: משרד הבריאות - הודעות על הפסקת שיווק תרופות

נתוני תרופה

בסל הבריאות

במרשם

מינונים נוספים	אליגרד 22.5 מ"ג - Eligard 22.5 mg אליגרד 45 מ"ג - Eligard 45 mg
קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	L02AE Gonadotropin-releasing hormone analogues
מרכיב פעיל (ATC5)	Leuprorelin acetate 7.5MG ‏L02AE02
צורת מתן	תת-עורי - S.C
צורת מינון	אבקה וממס להכנת תמיסה להזרקה, POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה	ELIGARD is indicated for the treatment of hormone dependent advanced prostate cancer and for the treatment of high-risk localized and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy.
נתוני הסל תאריך הכללה בסל 01/01/2000 הגבלות הסל תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת התוויה בסל התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות Breast cancer for premenopausal women שימוש בסל מסגרת הכללה בסל א. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: 1. אנדומטריוזיס. 2. סרטן הערמונית. 3. פיברואידים ברחם. 4. סרטן שד בנשים פרה-מנופאוזליות ופרי מנופאוזליות. 5. התבגרות מוקדמת אידיופאתית (CPP - Central precocious puberty). ב. לגבי התוויות 1-4 מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה, רופא מומחה בהמטולוגיה או רופא מומחה בגינקולוגיה המטפל באונקולוגיה גינקולוגית.
עלון לרופא והחמרות לעלון	עלון לרופא 27.04.2023   החמרה לעלון 27.04.2023

עלון לצרכן	עלון לצרכן עברית 27.04.2023 עלון לצרכן אנגלית Patient information leaflet ‏31.12.2019 עלון לצרכן ערבית نشرة للمستهلك باللغة العربية 31.12.2019

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
אליגרד 7.5 מ"ג במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת	RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן	ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V, THE NETHERLANDS
שם בעל הרישום	KAMADA LTD, ISRAEL
רישיון	תאריך הגשה: 04/2012. רישיון מתאריך: 08/2016
תאריך עדכון אחרון	10/01/2024

תאריך עדכון: 10/01/2024 ASTELLAS

אליגרד - Eligard true