ג'מפרלי - Jemperli

נתוני תרופה

בסל הבריאות

במרשם

קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	L01FF PD-1/PDL-1 (Programmed cell death protein 1/death ligand 1) inhibitors
מרכיב פעיל (ATC5)	Dostarlimab 50 MG/ML ‏L01FF07
צורת מתן	תוך-ורידי - I.V
צורת מינון	תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה	Jemperli is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with mismatch repair deficient (dMMR)/microsatellite instability-high (MSI-H) recurrent or advanced endometrial cancer (EC) that has progressed on or following prior treatment with a platinum-containing regimen.
נתוני הסל תאריך הכללה בסל 03/02/2022 הגבלות הסל תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת התוויה בסל התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות א. התרופה תינתן כמונותרפיה לטיפול בסרטן רחם גרורתי בחולה שהיא MSI-H microsatellite instability high)) או dMMR (mismatch repair deficient) שמחלתה התקדמה לאחר קו טיפול אחד או יותר. ב. במהלך מחלתה תהיה החולה זכאית לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors. 03/02/2022 אונקולוגיה סרטן רחם, Endometrial cancer א. בשילוב עם כימותרפיה ולאחר מכן כמונותרפיה, לטיפול קו ראשון בסרטן של רירית הרחם בשלב מתקדם ראשוני לא נתיח או חוזר, וכן במקרים של שארית מחלה לאחר ניתוח, בחולה שהיא MSI-H (microsatellite instability high) או dMMR (mismatch repair deficient). משך הטיפול בתכשיר להתוויה זו לא יעלה על שלוש שנים. ב. במהלך מחלתה תהיה החולה זכאית לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors. ג. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה. 19/02/2025 אונקולוגיה סרטן רירית רחם, Endometrial cancer שימוש בסל מסגרת הכללה בסל התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: בשילוב עם כימותרפיה ולאחר מכן כמונותרפיה, לטיפול קו ראשון בסרטן של רירית הרחם בשלב מתקדם ראשוני לא נתיח או חוזר, וכן במקרים של שארית מחלה לאחר ניתוח, בחולה שהיא (MSI-H (microsatellite instability high או dMMR (deficient mismatch repair). משך הטיפול בתכשיר להתוויה זו לא יעלה על שלוש שנים כמונותרפיה לטיפול בסרטן רירית רחם גרורתי בחולה שהיא (MSI-H (microsatellite instability high או dMMR (deficient mismatch repair) שמחלתה התקדמה לאחר קו טיפול אחד או יותר במהלך מחלתה תהיה החולה זכאית לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה­-Checkpoint inhibitors מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה
עלון לרופא והחמרות לעלון	עלון לרופא 31.01.2024

עלון לצרכן	עלון לצרכן עברית 31.10.2022 עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet ‏31.10.2022 עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 31.10.2022 כרטיס מידע בטיחותי למטופלים ערבית 20.02.2023 כרטיס מידע בטיחותי למטופלים אנגלית 20.02.2023 כרטיס מידע בטיחותי למטופלים רוסית 20.02.2023 כרטיס מידע בטיחותי למטופלים עברית 20.02.2023

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
ג'מפרלי במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת	RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן	GLAXO SMITHKLINE TRADING SERVICES LIMITED, IRELAND
שם בעל הרישום	GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD
רישיון	תאריך הגשה: 4/2021. רישיון מתאריך:
תאריך עדכון אחרון	09/02/24

תאריך עדכון: 09/02/24 GLAXO

ג'מפרלי - Jemperli true