תבנית:תרופה/בוטרנס 5 - Butrans 5: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (החלפת טקסט – "עלון לצרכן ערבית" ב־"עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية") |
||
| (47 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות) | |||
| שורה 2: | שורה 2: | ||
|שם בעברית={{{שם בעברית|בוטרנס 5}}} | |שם בעברית={{{שם בעברית|בוטרנס 5}}} | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Butrans 5}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Butrans 5}}} | ||
| − | |מרכיב פעיל= | + | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} |
| − | {{ | + | *[[Buprenorphine]] 5MG {{כ}}[[N02AE01]] |
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|N02AE|Oripavine derivatives}} |
| − | + | |צורת מתן=בין-עורי - TRANSDERMAL | |
| − | |צורת מתן= | + | |צורת מינון=מדבקות במבנה מטריצה, PATCHES MATRIX{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| − | |צורת מינון={{ | + | |סל הבריאות=כלול בסל |
| − | |סל הבריאות= | + | |במרשם=כן |
| − | |במרשם= | + | |
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Treatment of moderate to severe opioid responsive chronic pain conditions which are not adequately responding to non-opioid analgesics.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Treatment of moderate to severe opioid responsive chronic pain conditions which are not adequately responding to non-opioid analgesics.</div>}}} | ||
| − | + | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::LTS LOHMANN THERAPIE SYSTEME AG, GERMANY]]}}} | |
| − | + | |שם יצרן מקוצר=[[LTS]] | |
| − | + | |שם בעל הרישום=[[RAFA LABORATORIES LTD]] | |
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::LTS LOHMANN THERAPIE SYSTEME, GERMANY]]}}} | + | |
| − | |שם יצרן מקוצר=[[ | + | |
| − | |שם בעל הרישום= | + | |
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2011]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2011]]}}} | ||
| − | |תאריך הגשה= | + | |תאריך הגשה=11/2004 |
| − | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/135%2070%2031151%2000 בוטרנס 5] במאגר משרד הבריאות |
| − | |עלון לרופא={{ | + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} |
| − | |עלון לצרכן={{ | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_21_884438021.pdf עלון לרופא 12.08.2021] |
| − | |החמרות לעלון={{ | + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} |
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_21_884440521.pdf עלון לצרכן עברית 12.08.2021] | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_2_1345925621.pdf עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 12.08.2021] | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_4_61287017.pdf עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 31.03.2017] | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_1_1338349621.pdf עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 12.08.2021] | ||
| + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_21_884442821.pdf החמרה לעלון 12.08.2021] | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_10_412398919.pdf החמרה לעלון 07.01.2019] | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_1_258419016.pdf החמרה לעלון 28.08.2016] | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|135 70 31151 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|135 70 31151 00}}} | ||
| − | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] |
| − | |תמונת אריזה= | + | |תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_12_558627019.jpg |
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
| − | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=בוטרנס - Butrans |
| + | |שם ללא מינון באנגלית=Butrans | ||
| + | |התאמת מינון= | ||
| + | |התוויות נגד= | ||
| + | |פרמקודינמיקה= | ||
| + | |פרמקוקינטיקה= | ||
| + | |שימוש בהריון והנקה= | ||
| + | |תגובות בין תרופתיות= | ||
| + | |תופעות לוואי= | ||
| + | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | ||
גרסה אחרונה מתאריך 16:13, 7 באפריל 2023
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | N02AE Oripavine derivatives |
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | בין-עורי - TRANSDERMAL |
| צורת מינון | מדבקות במבנה מטריצה, PATCHES MATRIX למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Treatment of moderate to severe opioid responsive chronic pain conditions which are not adequately responding to non-opioid analgesics.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/בוטרנס 5 - Butrans 5 | |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| בוטרנס 5 במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | LTS LOHMANN THERAPIE SYSTEME AG, GERMANY |
| שם בעל הרישום | RAFA LABORATORIES LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 11/2004. רישיון מתאריך: 12/2011 |
| תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
תמונת אריזה
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: בוטרנס 5 - Butrans 5
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/בוטרנס 5 - Butrans 5}}
ב:
{{תרופה/בוטרנס 5 - Butrans 5
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}