תבנית:תרופה/רילרט 80 מ"ג - Relert 80 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= {{ATC משרד הבריאות|N0" ב־"|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|N0") |
|||
שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Relert 80 mg}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Relert 80 mg}}} | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
− | + | *[[Eletriptan hydrobromide]] 96.97MG {{כ}}[[N02CC06]] | |
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|N02CC|Selective serotonin (5-HT1) agonists}} | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|N02CC|Selective serotonin (5-HT1) agonists}} | ||
|צורת מתן=פומי - PER OS | |צורת מתן=פומי - PER OS | ||
שורה 16: | שורה 10: | ||
|במרשם=כן | |במרשם=כן | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Acute treatment of the headache phase of migraine attacks, with or without aura.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Acute treatment of the headache phase of migraine attacks, with or without aura.</div>}}} | ||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
|שם יצרן=[[R - PHARM GERMANY GMBH]] | |שם יצרן=[[R - PHARM GERMANY GMBH]] | ||
|שם יצרן מקוצר=[[R - PHARM]] | |שם יצרן מקוצר=[[R - PHARM]] | ||
שורה 29: | שורה 15: | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::08/2014]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::08/2014]]}}} | ||
|תאריך הגשה=08/2014 | |תאריך הגשה=08/2014 | ||
− | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[ רילרט 80 מ"ג] במאגר משרד הבריאות |
− | |עלון לרופא={{ | + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} |
− | + | ||
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
− | + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |
− | + | ||
− | + | ||
− | |החמרות לעלון={{ | + | |
|מספר רישום={{{מספר רישום|124 30 30372 01}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|124 30 30372 01}}} | ||
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/19]] | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/19]] | ||
|תמונת אריזה= | |תמונת אריזה= | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
− | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=רילרט - Relert |
+ | |שם ללא מינון באנגלית=Relert | ||
+ | |התאמת מינון= | ||
+ | |התוויות נגד= | ||
+ | |פרמקודינמיקה= | ||
+ | |פרמקוקינטיקה= | ||
+ | |שימוש בהריון והנקה= | ||
+ | |תגובות בין תרופתיות= | ||
+ | |תופעות לוואי= | ||
+ | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> |
גרסה מתאריך 09:26, 2 ביולי 2022
נתוני תרופה
במרשם
מינונים נוספים | |
---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | N02CC Selective serotonin (5-HT1) agonists |
מרכיב פעיל (ATC5) |
|
צורת מתן | פומי - PER OS |
צורת מינון | טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | Acute treatment of the headache phase of migraine attacks, with or without aura.
|
תבנית:נתוני סל/תרופה/רילרט 80 מ"ג - Relert 80 mg | |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
[ רילרט 80 מ"ג] במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | R - PHARM GERMANY GMBH |
שם בעל הרישום | PFIZER PFE PHARMACEUTICALS ISRAEL LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 08/2014. רישיון מתאריך: 08/2014 |
תאריך עדכון אחרון | 15/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: רילרט 80 מ"ג - Relert 80 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/רילרט 80 מ"ג - Relert 80 mg}}
ב:
{{תרופה/רילרט 80 מ"ג - Relert 80 mg | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}