תבנית:תרופה/קלקסן - Clexane: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (החלפת טקסט – "|צורת מתן=I.V; S.C " ב־"|צורת מתן=תוך-ורידי, תת-עורי - I.V; S.C ")
מ (החלפת טקסט – "עלון לצרכן ערבית" ב־"עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية")
 
(14 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות)
שורה 3: שורה 3:
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Clexane}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Clexane}}}
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
{{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Enoxaparin sodium]] 20MG / 0.2 ML {{כ}}[[ATC code 5::B01AB05]]
+
*[[Enoxaparin sodium]] 20MG / 0.2 ML {{כ}}[[B01AB05]]
*[[מרכיב פעיל::Enoxaparin sodium]] 20MG / 0.2 ML {{כ}}[[ATC code 5::B01AB05]]
+
 
*[[מרכיב פעיל::Heparin group]] B01AB {{כ}}[[ATC code 5::B01AB05]]
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B01AB|Heparin group}}
*[[מרכיב פעיל::7290012711121]] לא {{כ}}[[ATC code 5::B01AB05]]
+
*[[מרכיב פעיל::7290012711138]] לא {{כ}}[[ATC code 5::B01AB05]]
+
*[[מרכיב פעיל::7290012711145]] לא {{כ}}[[ATC code 5::B01AB05]]
+
*[[מרכיב פעיל::7290012711114]] לא {{כ}}[[ATC code 5::B01AB05]]
+
*[[מרכיב פעיל::7290012711152]] לא {{כ}}[[ATC code 5::B01AB05]]
+
*[[מרכיב פעיל::Boulevard ind.]] 76580 LE TRAIT, FRANCE {{כ}}[[ATC code 5::B01AB05]]
+
*[[מרכיב פעיל::Enoxaparin sodium]] 20MG / 0.2 ML {{כ}}[[ATC code 5::B01AB05]]}}}
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
+
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: B01AB| ]]{{ATC משרד הבריאות|B01AB|Heparin group}}}}}
+
 
|צורת מתן=תוך-ורידי, תת-עורי - I.V; S.C
 
|צורת מתן=תוך-ורידי, תת-עורי - I.V; S.C
 
|צורת מינון=תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
 
|צורת מינון=תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
 
|סל הבריאות=כלול בסל
 
|סל הבריאות=כלול בסל
 
|במרשם=כן
 
|במרשם=כן
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Enoxaparin sodium is an anti-coagulant. At dosesof 20 mg and 40 mg it is indicated for: - Prophylactic treatment of thrombo-embolic disorders of venous origin and in particular in orthopedic surgery or in general surgery. - Prevention of thrombus formation in the extra-corporeal circulation during hemodialysis. At dosege of 40 mg the indications are: - Prophylactic treatment of deep vein thrombosis in patients who are bedridden due to an acute medial disorder: - Heart failure (HYHA class III or IV) - Acute respiratory failure - Episode of acute infection or acute rheumatic disorder combined with at least one other venous thromboembolic risk factor. At high doses of 60, 80 ,100 mg Clexan is indicated for: -Treatment of deep vein thrombosis (DVT). - Treatment of unstable angina and non-Q-wave myocardial infaction administered concurrently with aspirin. - Treatment of pulmonary embolism.Treatment of acute ST- segment elevation myocardial infarction, in combination with a thrombolytic agent in patients eligible or not for subsequent coronary angioplasty.</div>}}}
+
|התוויה=
 +
<div style="direction:ltr;">
 +
Clexane is indicated in adults for: • Prophylaxis of venous thromboembolic disease in moderate and high risk surgical patients, in particular those undergoing orthopaedic or general surgery including cancer surgery. • Prophylaxis of venous thromboembolic disease in medical patients with an acute illness (such as acute heart failure, respiratory insufficiency, severe infections or rheumatic diseases) and reduced mobility at increased risk of venous thromboembolism. • Treatment of deep vein thrombosis (DVT) and pulmonary embolism (PE), excluding PE likely to require thrombolytic therapy or surgery. • Prevention of thrombus formation in extra corporeal circulation during haemodialysis. • Acute coronary syndrome: - Treatment of unstable angina and Non ST-segment elevation myocardial infarction (NSTEMI), in combination with oral acetylsalicylic acid. - Treatment of acute ST-segment elevation myocardial infarction (STEMI) including patients to be managed medically or with subsequent percutaneous coronary intervention (PCI).
 +
</div>
 +
|שם יצרן=[[SANOFI WINTHROP INDUSTRIE, FRANCE]]
 +
|שם יצרן מקוצר=[[SANOFI]]
 +
|שם בעל הרישום=[[SANOFI - AVENTIS ISRAEL LTD]]
 +
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::02/2015]]}}}
 +
|תאריך הגשה=03/2005
 +
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/046%2077%2026037%2011 קלקסן] במאגר משרד הבריאות
 +
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_18_16692121.pdf עלון לרופא 21.09.2020]
 +
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_18_43075121.pdf עלון לצרכן עברית 30.09.2020]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_18_43068921.pdf עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 30.09.2020]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_18_43074521.pdf עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 30.09.2020]
 +
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_17_375352620.pdf החמרה לעלון 21.09.2020]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_15_252736220.pdf החמרה לעלון 19.03.2020]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_10_166937316.doc החמרה לעלון 14.12.2014] {{DOC}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_7_164663216.doc החמרה לעלון לרופא 29.05.2014] {{DOC}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_12_175544316.docx החמרה לעלון 16.10.2013] {{DOC}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_14_182966916.doc החמרה לעלון 31.10.2012] {{DOC}}
 +
|מספר רישום={{{מספר רישום|046 77 26037 11}}}
 +
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]]
 +
|תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_11_499265919.JPG
 +
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
 +
|שם ללא מינון=קלקסן - Clexane
 +
|שם ללא מינון באנגלית‎=Clexane
 
|התאמת מינון=
 
|התאמת מינון=
 
|התוויות נגד=
 
|התוויות נגד=
שורה 27: שורה 46:
 
|תגובות בין תרופתיות=
 
|תגובות בין תרופתיות=
 
|תופעות לוואי=
 
|תופעות לוואי=
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::SANOFI WINTHROP INDUSTRIE, FRANCE]]}}}
+
|חיפוש בוויקירפואה=
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::SANOFI| ]]
+
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::SANOFI - AVENTIS ISRAEL LTD]]}}}
+
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::02/2015]]}}}
+
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::03/2005]]}}}
+
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Clexane|קלקסן}}}}}
+
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/clexane_clexane_f_worsening_05_2014_1401347873894.doc עלון לרופא]
+
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Clexane_DR_1421060529278.pdf עלון לרופא]}}}
+
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
+
{{{עלון לצרכן|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Clexane_and_Clexane_Forte_ALON-ARAB_1438767081261.pdf עלון לצרכן]
+
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Clexane_and_Clexane_Forte_ALON-ENG_1438767081261.pdf עלון לצרכן]
+
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Clexane_and_Clexane_Forte_ALON-HEB_1438767081261.pdf עלון לצרכן]}}}
+
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Clexane_Clexane_Forte_spc_pil_worsening_Oct_13_1381920428871.docx החמרה לעלון]
+
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Clexane_spc_pil_Oct_2012_1351670371723.doc החמרה לעלון]
+
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/clexanes_spc_pil_Dec_2014_1418550645948.doc החמרה לעלון]}}}
+
|מספר רישום={{{מספר רישום|046 77 26037 11}}}
+
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]]
+
|תמונת אריזה=
+
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
+
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|קלקסן - Clexane}}}
+
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
}}
 
}}
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>

גרסה אחרונה מתאריך 16:43, 7 באפריל 2023



נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) B01AB
Heparin group
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך-ורידי, תת-עורי - I.V; S.C
צורת מינון תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה

Clexane is indicated in adults for: • Prophylaxis of venous thromboembolic disease in moderate and high risk surgical patients, in particular those undergoing orthopaedic or general surgery including cancer surgery. • Prophylaxis of venous thromboembolic disease in medical patients with an acute illness (such as acute heart failure, respiratory insufficiency, severe infections or rheumatic diseases) and reduced mobility at increased risk of venous thromboembolism. • Treatment of deep vein thrombosis (DVT) and pulmonary embolism (PE), excluding PE likely to require thrombolytic therapy or surgery. • Prevention of thrombus formation in extra corporeal circulation during haemodialysis. • Acute coronary syndrome: - Treatment of unstable angina and Non ST-segment elevation myocardial infarction (NSTEMI), in combination with oral acetylsalicylic acid. - Treatment of acute ST-segment elevation myocardial infarction (STEMI) including patients to be managed medically or with subsequent percutaneous coronary intervention (PCI).

תבנית:נתוני סל/תרופה/קלקסן - Clexane
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
קלקסן במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן SANOFI WINTHROP INDUSTRIE, FRANCE
שם בעל הרישום SANOFI - AVENTIS ISRAEL LTD
רישיון תאריך הגשה: 03/2005. רישיון מתאריך: 02/2015
תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 14/05/19 SANOFI

קלקסן - Clexane true



דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: קלקסן - Clexane
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/קלקסן - Clexane}}

ב:

{{תרופה/קלקסן - Clexane
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}