תבנית:תרופה/נוירולייט - Neurolite
מתוך ויקיתרופות
שימו לב !
בתאריך: 07/01/15 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
בתאריך: 07/01/15 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
נתוני תרופה
במרשם
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
---|---|
מרכיב פעיל (ATC5) | Technetium (99MTC) BICISATE DIHYDROCHLORIDE 0.9 MG/VIAL V09AA02 |
צורת מתן | תוך-ורידי - I.V |
צורת מינון | אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | Evaluation of regional cerebral perfusion abnormalities in adult patients with central nervous system disorders.
|
התאמת מינון | Posology and method of administration |
התוויות נגד | Contraindications |
תופעות לוואי | Undesirable effects |
תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
שימוש בהריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties |
פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
נוירולייט ® במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | LANTHEUS MEDICAL IMAGING INC., USA |
שם בעל הרישום | ISORAD LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 12/2002. רישיון מתאריך: 03/2009 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: נוירולייט - Neurolite
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/נוירולייט - Neurolite}}
ב:
{{תרופה/נוירולייט - Neurolite | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}