תבנית:תרופה/נוירולייט - Neurolite: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
| שורה 11: | שורה 11: | ||
|במרשם={{{במרשם|כן}}} | |במרשם={{{במרשם|כן}}} | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Evaluation of regional cerebral perfusion abnormalities in adult patients with central nervous system disorders.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Evaluation of regional cerebral perfusion abnormalities in adult patients with central nervous system disorders.</div>}}} | ||
| − | |התאמת מינון={{{התאמת מינון| | + | |התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}} |
| − | |התוויות נגד={{{התוויות נגד| | + | |התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}} |
| − | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה| | + | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}} |
| − | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה| | + | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}} |
| − | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה| | + | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}} |
| − | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות| | + | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}} |
| − | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי| | + | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}} |
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::LANTHEUS MEDICAL IMAGING INC., USA]]}}} | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::LANTHEUS MEDICAL IMAGING INC., USA]]}}} | ||
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::LANTHEUS| ]] | |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::LANTHEUS| ]] | ||
| שורה 28: | שורה 28: | ||
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|140 42 28989 05}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|140 42 28989 05}}} | ||
| − | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::02/09/14]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
גרסה מתאריך 11:09, 2 בספטמבר 2014
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) | Technetium (99MTC) BICISATE DIHYDROCHLORIDE 0.9 MG/VIAL V09AA02 |
| צורת מתן | I.V |
| צורת מינון | POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION |
| התוויה | Evaluation of regional cerebral perfusion abnormalities in adult patients with central nervous system disorders.
|
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| נוירולייט ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | LANTHEUS MEDICAL IMAGING INC., USA |
| שם בעל הרישום | ISORAD LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 12/2002. רישיון מתאריך: 03/2009 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: נוירולייט - Neurolite
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/נוירולייט - Neurolite}}
ב:
{{תרופה/נוירולייט - Neurolite
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
