תבנית:תרופה/נוירולייט - Neurolite: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|תמונת אריזה=" ב־"|תמונת אריזה=") |
מ (החלפת טקסט – "למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן|סל הבריאות=לא כלול בסל" ב־"למניעת מינון) |
||
| שורה 7: | שורה 7: | ||
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: V09AA| ]]{{ATC משרד הבריאות|V09AA|Technetium (99mTc) compounds}}}}} | {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: V09AA| ]]{{ATC משרד הבריאות|V09AA|Technetium (99mTc) compounds}}}}} | ||
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | |צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | ||
| − | |צורת מינון=אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן|סל הבריאות=לא כלול בסל | + | |צורת מינון=אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| + | |סל הבריאות=לא כלול בסל | ||
|במרשם=כן | |במרשם=כן | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Evaluation of regional cerebral perfusion abnormalities in adult patients with central nervous system disorders.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Evaluation of regional cerebral perfusion abnormalities in adult patients with central nervous system disorders.</div>}}} | ||
גרסה מתאריך 06:06, 12 במאי 2021
שימו לב !
בתאריך: 07/01/15 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
בתאריך: 07/01/15 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) | Technetium (99MTC) BICISATE DIHYDROCHLORIDE 0.9 MG/VIAL V09AA02 |
| צורת מתן | תוך-ורידי - I.V |
| צורת מינון | אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Evaluation of regional cerebral perfusion abnormalities in adult patients with central nervous system disorders.
|
| התאמת מינון | Posology and method of administration |
| התוויות נגד | Contraindications |
| תופעות לוואי | Undesirable effects |
| תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
| שימוש בהריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
| פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties |
| פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| נוירולייט ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | LANTHEUS MEDICAL IMAGING INC., USA |
| שם בעל הרישום | ISORAD LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 12/2002. רישיון מתאריך: 03/2009 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: נוירולייט - Neurolite
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/נוירולייט - Neurolite}}
ב:
{{תרופה/נוירולייט - Neurolite
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
