תבנית:תרופה/מיילוטארג - Mylotarg: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (החלפת טקסט – "|עלון לרופא=  |עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br /> |עלון לצרכן=")
 
שורה 2: שורה 2:
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|מיילוטארג}}}
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|מיילוטארג}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Mylotarg}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Mylotarg}}}
−
|מרכיב פעיל=
+
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
−
{{{מרכיב פעיל|[[מרכיב פעיל::Gemtuzumab ozogamicin]] 5MG {{כ}}[[ATC code 5::L01XC05]]}}}
+
*[[Gemtuzumab ozogamicin]] 5MG {{כ}}[[L01XC05]]
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01XC|Monoclonal antibodies}}
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01XC|Monoclonal antibodies}}
 
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V
 
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V
−
|צורת מינון=אבקה מיובשת בהקפאה להזרקה, LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
+
|צורת מינון=אבקה להכנת תמיסה מרוכזת לעירוי, POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
 
|סל הבריאות=כלול בסל
 
|סל הבריאות=כלול בסל
 
|במרשם=כן
 
|במרשם=כן
−
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">For the treatment of patients with CD33 positive acute myeloid leukemia in first relapse who are 60 years of age or older and who are not considered candidates for cytotixic chemotherapy.The safety and efficacy of Mylotarg in patients with poor performance status and organ dysfunction has not been established.</div>}}}
+
|התוויה=
−
|התאמת מינון=
+
<div style="direction:ltr;">
−
|התוויות נגד=
+
MYLOTARG is indicated for the treatment of newly-diagnosed CD33-positive acute myeloid leukemia in adults and pediatric patients 1 month and older.MYLOTARG is indicated for the treatment of relapsed or refractory CD33-positive acute myeloid leukemia in adults and in pediatric patients 2 years and older…….
−
|פרמקודינמיקה=
+
</div>
−
|פרמקוקינטיקה=
+
−
|שימוש בהריון והנקה=
+
−
|תגובות בין תרופתיות=
+
−
|תופעות לוואי=
+
−
|חיפוש בוויקירפואה=
+
 
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::WYETH PHARMACEUTICALS INC., USA]]}}}
 
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::WYETH PHARMACEUTICALS INC., USA]]}}}
 
|שם יצרן מקוצר=[[WYETH]]
 
|שם יצרן מקוצר=[[WYETH]]
שורה 23: שורה 18:
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::30/06/2008]]}}}
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::30/06/2008]]}}}
 
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|10/06/2001}}}
 
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|10/06/2001}}}
−
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Mylotarg|מיילוטארג}}}}}
+
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/162%2034%2035804%2000 מיילוטארג] במאגר משרד הבריאות
−
|עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}}
+
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_9_278184623.pdf עלון לרופא 31.07.2023]
 
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_9_278186023.pdf החמרה לעלון 31.07.2023]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_2_55796622.pdf החמרה לעלון 23.12.2021]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_16_324023920.pdf החמרה לעלון 15.07.2020]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_15_260152320.pdf החמרה לעלון 27.04.2020]
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|128 54 30315 00}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|128 54 30315 00}}}
−
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::07/01/15]]
+
|תאריך עדכון=12/04/2024
−
|תמונת אריזה=
+
|תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_18_09799921.jpg
 
|שיווק הופסק=לא
 
|שיווק הופסק=לא
−
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|מיילוטארג - Mylotarg}}}
+
|שם ללא מינון=מיילוטארג - Mylotarg
 +
|שם ללא מינון באנגלית‎=Mylotarg
 +
|התאמת מינון=
 +
|התוויות נגד=
 +
|פרמקודינמיקה=
 +
|פרמקוקינטיקה=
 +
|שימוש בהריון והנקה=
 +
|תגובות בין תרופתיות=
 +
|תופעות לוואי=
 +
|חיפוש בוויקירפואה=
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
}}
 
}}
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>

גרסה אחרונה מתאריך 10:46, 12 באפריל 2024



נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) L01XC
Monoclonal antibodies
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך-ורידי - I.V
צורת מינון אבקה להכנת תמיסה מרוכזת לעירוי, POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה

MYLOTARG is indicated for the treatment of newly-diagnosed CD33-positive acute myeloid leukemia in adults and pediatric patients 1 month and older.MYLOTARG is indicated for the treatment of relapsed or refractory CD33-positive acute myeloid leukemia in adults and in pediatric patients 2 years and older…….

תבנית:נתוני סל/תרופה/מיילוטארג - Mylotarg
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
מיילוטארג במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן WYETH PHARMACEUTICALS INC., USA
שם בעל הרישום NEOPHARM LTD
רישיון תאריך הגשה: 10/06/2001. רישיון מתאריך: 30/06/2008
תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 12/04/2024 WYETH

מיילוטארג - Mylotarg true


דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: מיילוטארג - Mylotarg
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את: 
{{תרופה/מיילוטארג - Mylotarg}}

ב: 

{{תרופה/מיילוטארג - Mylotarg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
מקור: https://wikitrufot.org.il/index.php?title=תבנית:תרופה/מיילוטארג_-_Mylotarg&oldid=320692