תבנית:תרופה/טרנסלרנה 1000 מ"ג - Translarna 1000 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
|||
(16 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות) | |||
שורה 2: | שורה 2: | ||
|שם בעברית={{{שם בעברית|טרנסלרנה 1000 מ"ג}}} | |שם בעברית={{{שם בעברית|טרנסלרנה 1000 מ"ג}}} | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Translarna 1000 mg}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Translarna 1000 mg}}} | ||
− | |מרכיב פעיל= | + | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} |
− | {{ | + | |
*[[מרכיב פעיל::Ataluren]] 1000MG {{כ}}[[ATC code 5::M09AX03]] | *[[מרכיב פעיל::Ataluren]] 1000MG {{כ}}[[ATC code 5::M09AX03]] | ||
− | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)=קבוצה פרמקולוגית|{{ATC משרד הבריאות|M09AX|Other drugs for disorders of the musculo-skeletal system}} | |
− | + | |צורת מתן=פומי - PER OS | |
− | + | |צורת מינון=גרנולות להכנת תרחיף פומי, GRANULES FOR ORAL SUSPENSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |
− | + | |סל הבריאות=לא כלול בסל | |
− | + | |במרשם=כן | |
− | + | |התוויה= | |
− | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | <div style="direction:ltr;"> |
− | + | Translarna is indicated for the treatment of Duchenne muscular dystrophy resulting from a nonsense mutation in the dystrophin gene, in ambulatory patients aged 2 years and older. The presence of a nonsense mutation in the dystrophin gene should be determined by genetic testing. | |
− | |צורת מתן= | + | </div> |
− | |צורת מינון= | + | |
− | |סל הבריאות= | + | |
− | |במרשם= | + | |
− | |התוויה= | + | |
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::PTC THERAPEUTICS INTERNATIONAL LIMITED, IRELAND]]}}} | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::PTC THERAPEUTICS INTERNATIONAL LIMITED, IRELAND]]}}} | ||
− | |שם יצרן מקוצר=[[ | + | |שם יצרן מקוצר=[[PTC]] |
− | |שם בעל הרישום= | + | |שם בעל הרישום=[[MEDISON PHARMA LTD]] |
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::08/2015]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::08/2015]]}}} | ||
− | |תאריך הגשה= | + | |תאריך הגשה=8/2014 |
− | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/154%2028%2034267%2000 טרנסלרנה 1000 מ"ג] במאגר משרד הבריאות |
− | |עלון לרופא={{ | + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} |
− | *[https:// | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_21_745296321.pdf עלון לרופא 07.07.2021] |
− | *[https:// | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_7_164906416.pdf עלון לרופא 29.02.2016] |
− | |עלון לצרכן={{ | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_6_164128216.pdf החמרה לעלון לרופא 09.02.2016] |
− | |החמרות לעלון={{ | + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} |
− | *[https:// | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_15_288166320.pdf עלון לצרכן עברית 05.11.2019] |
− | |מספר רישום= | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_6_991527422.pdf עלון לצרכן אנגלית Patient information leaflet {{כ}}05.11.2019] |
− | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/ | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_6_991526922.pdf עלון לצרכן ערבית نشرة للمستهلك باللغة العربية 05.11.2019] |
− | |תמונת אריזה= | + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} |
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_21_745300521.pdf החמרה לעלון 07.07.2021] | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_3_29287417.pdf החמרה לעלון 13.03.2017] | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_3_10506617.pdf החמרה לעלון 25.01.2017] | ||
+ | |מספר רישום=154 28 34267 00 | ||
+ | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/19]] | ||
+ | |תמונת אריזה= | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
− | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=טרנסלרנה - Translarna |
+ | |שם ללא מינון באנגלית=Translarna | ||
+ | |התאמת מינון= | ||
+ | |התוויות נגד= | ||
+ | |פרמקודינמיקה= | ||
+ | |פרמקוקינטיקה= | ||
+ | |שימוש בהריון והנקה= | ||
+ | |תגובות בין תרופתיות= | ||
+ | |תופעות לוואי= | ||
+ | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> |
גרסה אחרונה מתאריך 11:41, 24 ביולי 2023
נתוני תרופה
במרשם
מינונים נוספים | |
---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | קבוצה פרמקולוגית |
מרכיב פעיל (ATC5) |
|
צורת מתן | פומי - PER OS |
צורת מינון | גרנולות להכנת תרחיף פומי, GRANULES FOR ORAL SUSPENSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | Translarna is indicated for the treatment of Duchenne muscular dystrophy resulting from a nonsense mutation in the dystrophin gene, in ambulatory patients aged 2 years and older. The presence of a nonsense mutation in the dystrophin gene should be determined by genetic testing. |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
טרנסלרנה 1000 מ"ג במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | PTC THERAPEUTICS INTERNATIONAL LIMITED, IRELAND |
שם בעל הרישום | MEDISON PHARMA LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 8/2014. רישיון מתאריך: 08/2015 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: טרנסלרנה 1000 מ"ג - Translarna 1000 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/טרנסלרנה 1000 מ"ג - Translarna 1000 mg}}
ב:
{{תרופה/טרנסלרנה 1000 מ"ג - Translarna 1000 mg | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}