תבנית:תרופה/וולטרן אקטי-גו - Voltaren acti-go: הבדלים בין גרסאות

גרסה מתאריך 20:15, 28 באפריל 2021

שימו לב !
בתאריך: 15/06/20 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.

נתוני תרופה

מינונים נוספים	וולטרן אקטי-גו כמוסות ליקוויד ג'ל - Voltaren acti-go liquid gel caps
קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	M01AB Acetic acid derivatives and related substances
מרכיב פעיל (ATC5)	Diclofenac AS POTASSIUM 12.5MG ‏M01AB05
צורת מתן	פומי - PER OS
צורת מינון	טבליות מצופות פילם - FILM COATED TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה	:Short term analgesic and antipyretic in adults for a maximum of 3 days treatment for the relief of headache dental pain backache , period pain, rhematic and muscular pain, and fever reduction.

עלון לצרכן	עלון לצרכן עברית 30.11.2014 עלון לצרכן ערבית 30.11.2014 עלון לצרכן אנגלית 30.11.2014 עלון לצרכן רוסית 30.11.2014

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
וולטרן אקטי-גו במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	-
מידע ברשת	-
שם יצרן	NOVARTIS CONSUMER HEALTH SCHWEIZ AG
שם בעל הרישום	NUTRITION CONSUMER HEALTH
רישיון	תאריך הגשה: 04/2001. רישיון מתאריך: 05/2012

דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

{{תרופה/וולטרן אקטי-גו - Voltaren acti-go}}

ב:

{{תרופה/וולטרן אקטי-גו - Voltaren acti-go
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}

@@ שורה 20: / שורה 20: @@
 |תופעות לוואי=
 |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::NOVARTIS CONSUMER HEALTH SCHWEIZ AG]]}}}
-|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::NOVARTIS| ]]
+|שם יצרן מקוצר=[[NOVARTIS]]
 |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::NUTRITION CONSUMER HEALTH]]}}}
 |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::05/2012]]}}}