תבנית:תרופה/גליולן - Gliolan: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= {{ATC משרד הבריאות|L0" ב־"|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L0") |
|||
שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Gliolan}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Gliolan}}} | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
− | |||
*[[5-aminolevulinic acid]] AS HYDROCHLORIDE 1.5G {{כ}}[[L01XD04]] | *[[5-aminolevulinic acid]] AS HYDROCHLORIDE 1.5G {{כ}}[[L01XD04]] | ||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01XD|Sensitizers used in photodynamic/radiation therapy}} | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01XD|Sensitizers used in photodynamic/radiation therapy}} | ||
|צורת מתן=פומי - PER OS | |צורת מתן=פומי - PER OS | ||
שורה 15: | שורה 10: | ||
|במרשם=כן | |במרשם=כן | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Gliolan® is indicated in adult patients for visualisation of malignant tissue during surgery for malignant glioma (WHO grade III and IV).</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Gliolan® is indicated in adult patients for visualisation of malignant tissue during surgery for malignant glioma (WHO grade III and IV).</div>}}} | ||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPES. GmbH]]}}} | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPES. GmbH]]}}} | ||
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::MEDAC| ]] | |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::MEDAC| ]] | ||
שורה 28: | שורה 15: | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::09/2018]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::09/2018]]}}} | ||
|תאריך הגשה=12/2012 | |תאריך הגשה=12/2012 | ||
− | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[ גליולן] במאגר משרד הבריאות |
− | |עלון לרופא={{ | + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} |
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
− | + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |
− | + | ||
− | |החמרות לעלון={{ | + | |
|מספר רישום={{{מספר רישום|150 85 33857 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|150 85 33857 00}}} | ||
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] | ||
|תמונת אריזה= | |תמונת אריזה= | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
− | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=גליולן - Gliolan |
+ | |שם ללא מינון באנגלית=Gliolan | ||
+ | |התאמת מינון= | ||
+ | |התוויות נגד= | ||
+ | |פרמקודינמיקה= | ||
+ | |פרמקוקינטיקה= | ||
+ | |שימוש בהריון והנקה= | ||
+ | |תגובות בין תרופתיות= | ||
+ | |תופעות לוואי= | ||
+ | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> |
גרסה מתאריך 16:51, 27 בדצמבר 2023
נתוני תרופה
במרשם
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L01XD Sensitizers used in photodynamic/radiation therapy |
---|---|
מרכיב פעיל (ATC5) |
|
צורת מתן | פומי - PER OS |
צורת מינון | אבקה להכנת תמיסה, POWDER FOR SOLUTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | Gliolan® is indicated in adult patients for visualisation of malignant tissue during surgery for malignant glioma (WHO grade III and IV).
|
עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
[ גליולן] במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPES. GmbH |
שם בעל הרישום | TZAMAL BIO-PHARMA LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 12/2012. רישיון מתאריך: 09/2018 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: גליולן - Gliolan
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/גליולן - Gliolan}}
ב:
{{תרופה/גליולן - Gliolan | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}