תבנית:תרופה/אפטרבי 800 מיקרוגרם - Uptravi 800 microgram: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (החלפת טקסט – "|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= {{ATC משרד הבריאות|B01" ב־"|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B01")
שורה 3: שורה 3:
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Uptravi 800 mcg}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Uptravi 800 mcg}}}
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
{{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Selexipag]] 800 MCG {{כ}}[[ATC code 5::B01AC27]]
 
 
*[[מרכיב פעיל::Selexipag]] 800 MCG {{כ}}[[ATC code 5::B01AC27]]
 
*[[מרכיב פעיל::Selexipag]] 800 MCG {{כ}}[[ATC code 5::B01AC27]]
*[[מרכיב פעיל::Platelet aggregation inhibitors, excl. heparin]] B01AC {{כ}}[[ATC code 5::B01AC27]]
 
*[[מרכיב פעיל::Gewerbestrasse]] 16 CH-4123 ALLSCHWIL, SWITZERLAND release {{כ}}[[ATC code 5::B01AC27]]
 
*[[מרכיב פעיל::Pfeffingerstrasse]] 45, CH-4153 REINACH, SWITZERLAND labelling , secondary packaging , primary packaging {{כ}}[[ATC code 5::B01AC27]]
 
*[[מרכיב פעיל::Nuernberger st.]] 12, 90537 FEUCHT, GERMANY bulk {{כ}}[[ATC code 5::B01AC27]]
 
*[[מרכיב פעיל::Selexipag]] 800 MCG {{כ}}[[ATC code 5::B01AC27]]}}}
 
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B01AC|Platelet aggregation inhibitors excluding heparin}}
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B01AC|Platelet aggregation inhibitors excluding heparin}}
 
|צורת מתן=פומי - PER OS
 
|צורת מתן=פומי - PER OS
שורה 16: שורה 10:
 
|במרשם=כן
 
|במרשם=כן
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Uptravi is indicated for the long-term treatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) in adult patients with WHO functional class (FC) II-III, either as combination therapy in patients insufficiently controlled with an endothelin receptor antagonist (ERA) and/or a phosphodiesterase type 5 (PDE-5) inhibitor, or as monotherapy in patients who are not candidates for these therapies.Efficacy has been shown in a PAH population including idiopathic and heritable PAH, PAH associated with connective tissue disorders, and PAH associated with corrected simple congenital heart disease</div>}}}
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Uptravi is indicated for the long-term treatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) in adult patients with WHO functional class (FC) II-III, either as combination therapy in patients insufficiently controlled with an endothelin receptor antagonist (ERA) and/or a phosphodiesterase type 5 (PDE-5) inhibitor, or as monotherapy in patients who are not candidates for these therapies.Efficacy has been shown in a PAH population including idiopathic and heritable PAH, PAH associated with connective tissue disorders, and PAH associated with corrected simple congenital heart disease</div>}}}
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_6_00611618.pdf#page=2}}}
 
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_6_00611618.pdf#page=4}}}
 
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_6_00611618.pdf#page=9}}}
 
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_6_00611618.pdf#page=14}}}
 
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_6_00611618.pdf#page=7}}}
 
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_6_00611618.pdf#page=5}}}
 
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_6_00611618.pdf#page=7}}}
 
 
|שם יצרן=[[ACTELION PHARMACEUTICALS LTD., SWITZERLAND]]
 
|שם יצרן=[[ACTELION PHARMACEUTICALS LTD., SWITZERLAND]]
 
|שם יצרן מקוצר=[[ACTELION]]
 
|שם יצרן מקוצר=[[ACTELION]]
שורה 28: שורה 15:
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2017]]}}}
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2017]]}}}
 
|תאריך הגשה=06/2016
 
|תאריך הגשה=06/2016
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Uptravi 800 mcg|אפטרבי 800 מק"ג}}}}}
+
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[ אפטרבי 800 מק"ג}}}}}
 
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_6_00611618.pdf עלון לרופא]}}}
 
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_6_00611618.pdf עלון לרופא]}}}
 
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}

גרסה מתאריך 16:05, 23 ביוני 2023

נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) B01AC
Platelet aggregation inhibitors excluding heparin
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Uptravi is indicated for the long-term treatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) in adult patients with WHO functional class (FC) II-III, either as combination therapy in patients insufficiently controlled with an endothelin receptor antagonist (ERA) and/or a phosphodiesterase type 5 (PDE-5) inhibitor, or as monotherapy in patients who are not candidates for these therapies.Efficacy has been shown in a PAH population including idiopathic and heritable PAH, PAH associated with connective tissue disorders, and PAH associated with corrected simple congenital heart disease
תבנית:נתוני סל/תרופה/אפטרבי 800 מיקרוגרם - Uptravi 800 microgram
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
[ אפטרבי 800 מק"ג
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן ACTELION PHARMACEUTICALS LTD., SWITZERLAND
שם בעל הרישום ACTELION PHARMACEUTICALS ISRAEL LTD
רישיון תאריך הגשה: 06/2016. רישיון מתאריך: 03/2017


תאריך עדכון: {{{תאריך עדכון}}} ACTELION


false

}}}

|עלון לרופא=עלון לרופא |עלון לצרכן= 

|החמרות לעלון= |מספר רישום=158 10 34941 00 |תאריך עדכון=15/05/19 |תמונת אריזה= |שיווק הופסק=לא |שם ללא מינון=אפטרבי - Uptravi |ללא קטגוריה=- }}


דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

{{תרופה/אפטרבי 800 מיקרוגרם - Uptravi 800 microgram}}

ב:

{{תרופה/אפטרבי 800 מיקרוגרם - Uptravi 800 microgram
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}