תבנית:תרופה/אפטרבי 1200 מיקרוגרם - Uptravi 1200 microgram: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
| שורה 15: | שורה 15: | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2017]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2017]]}}} | ||
|תאריך הגשה=06/2016 | |תאריך הגשה=06/2016 | ||
| − | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[ אפטרבי 1200 מק"ג | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[ אפטרבי 1200 מק"ג] במאגר משרד הבריאות |
| − | |עלון לרופא={{ | + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} |
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
| − | + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | |החמרות לעלון={{ | + | |
|מספר רישום={{{מספר רישום|158 12 34943 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|158 12 34943 00}}} | ||
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/19]] | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/19]] | ||
|תמונת אריזה= | |תמונת אריזה= | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
| − | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=אפטרבי - Uptravi |
| + | |שם ללא מינון באנגלית=Uptravi | ||
| + | |התאמת מינון= | ||
| + | |התוויות נגד= | ||
| + | |פרמקודינמיקה= | ||
| + | |פרמקוקינטיקה= | ||
| + | |שימוש בהריון והנקה= | ||
| + | |תגובות בין תרופתיות= | ||
| + | |תופעות לוואי= | ||
| + | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | ||
גרסה מתאריך 16:11, 23 ביוני 2023
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים |
|
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | B01AC Platelet aggregation inhibitors excluding heparin |
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | פומי - PER OS |
| צורת מינון | טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Uptravi is indicated for the long-term treatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) in adult patients with WHO functional class (FC) II-III, either as combination therapy in patients insufficiently controlled with an endothelin receptor antagonist (ERA) and/or a phosphodiesterase type 5 (PDE-5) inhibitor, or as monotherapy in patients who are not candidates for these therapies.Efficacy has been shown in a PAH population including idiopathic and heritable PAH, PAH associated with connective tissue disorders, and PAH associated with corrected simple congenital heart disease
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/אפטרבי 1200 מיקרוגרם - Uptravi 1200 microgram | |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| [ אפטרבי 1200 מק"ג] במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | ACTELION PHARMACEUTICALS LTD., SWITZERLAND |
| שם בעל הרישום | ACTELION PHARMACEUTICALS ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 06/2016. רישיון מתאריך: 03/2017 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: אפטרבי 1200 מיקרוגרם - Uptravi 1200 microgram
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/אפטרבי 1200 מיקרוגרם - Uptravi 1200 microgram}}
ב:
{{תרופה/אפטרבי 1200 מיקרוגרם - Uptravi 1200 microgram
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
