אמבוטרה 25 מ"ג - Amvuttra 25 mg

מתוך ויקיתרופות
(הופנה מהדף אמבוטרה - Amvuttra)
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) N07XX
Other nervous system drugs
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תת-עורי - S.C
צורת מינון תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה

Amvuttra is indicated for the treatment of hereditary transthyretin-mediated amyloidosis (hATTR amyloidosis) in adult patients with stage 1 or stage 2 polyneuropathy.

נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
19/02/2025
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל
  1. הטיפול בתרופה יינתן לטיפול במבוגר עם עמילואידוזיס תורשתית מסוג hATTR (hereditary transthyretin mediated amyloidosis) המלווה בפולינוירופתיה סימפטומטית שלב 1 או 2, בחולה שאובחן קלינית וגנטית
  1. הטיפול יינתן לחולה שטרם עבר השתלת כבד
  2. התכשיר לא יינתן בשילוב עם Tafamidis או Patisiran או Eplontersen
  3. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה בנוירולוגיה או מומחה בראומטולוגיה
התאמת מינון
התוויות נגד
תופעות לוואי
תגובות בין תרופתיות
שימוש בהיריון והנקה
פרמקודינמיקה
פרמקוקינטיקה
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
אמבוטרה 25 מ"ג במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן ALNYLAM NETHERLANDS B.V., THE NETHERLANDS
שם בעל הרישום MEDISON PHARMA LTD
רישיון תאריך הגשה: 5/2023. רישיון מתאריך:
תאריך עדכון אחרון 06/08/2024


תאריך עדכון: 06/08/2024 ALNYLAM

אמבוטרה - Amvuttra true