תבנית:חדשות2

ה-FDA אישר פיתוח מואץ של ג'נקרו (™Gencaro) לטיפול באי-ספיקת לב על-רקע גנטי

ה-FDA אישר פיתוח מואץ של ג'נקרו (™Gencaro) לטיפול באי-ספיקת לב על-רקע גנטי

חברת ARCA Biopharma הודיעה כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) העניק לתרופה המחקרית ג'נקרו (™Bucindolol-Gencaro) אישור לפיתוח מואץ (Fast Track designation). ג'נקרו הינו חסם- ביטא (beta-blocker) ומרחיב כלי-דם, המיועד למניעה של פרפור פרוזדורים/ רפרוף עליות (atrial fibrillation/atrial flutter) במטופלים עם אי-ספיקת לב ומקטע פליטה מופחת ( Heart failure patients with reduced left ventricular ejection fraction , HFREF) על-רקע גנטי.

להמשך...