תבנית:חדשות2

ה-FDA ייבחן את בקשת חברת Roche לאישור טיפול משולב בקובימטיניב (cobimetinib) וזלבוראף (®Zelboraf) למלנומה מתקדמת

ה-FDA ייבחן את בקשת חברת Roche לאישור טיפול משולב בקובימטיניב (cobimetinib) וזלבוראף (®Zelboraf) למלנומה מתקדמת

חברת Genetech , חברת בת של Roche, הודיעה כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) ייבחן את בקשתה לאישור התרופה המחקרית קובימטיניב (cobimetinib) בשילוב עם התרופה זלבוראף (®vemurafenib- Zelboraf) לטיפול במלנומה מתקדמת (advanced melanoma) חיובית למוטציית BRAF V600.

להמשך...