אולטומיריס 100 מ"ג / מ"ל - Ultomiris 100mg/ml
| מינונים נוספים | |
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L04AA Selective immunosuppressants |
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | תוך-ורידי - I.V |
| צורת מינון | תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | • Ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH): * In patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. * In patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. • Ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with atypical haemolytic uremic syndrome aHUS who are complement inhibitor treatment naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab. • Ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with generalized myasthenia gravis (gMG) who are antiacetylcholine receptor (AChR) antibody-positive.• Ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) who are anti-aquaporin 4 (AQP4) antibody-positive. |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| אולטומיריס 100 מ"ג / מ"ל במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | ALEXION PHARMA GMBH, SWITZERLAND |
| שם בעל הרישום | ALEXION PHARMA ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 5/2019. רישיון מתאריך: |
| תאריך עדכון אחרון | 23/06/2024 |
