תבנית:תרופה/אקטמרה 162 מ"ג S.C. - Actemra 162 mg s.c.

נתוני תרופה

בסל הבריאות

במרשם

מינונים נוספים	אקטמרה 20 מ"ג/מ"ל I.V. - Actemra 20mg/ml i.v.
קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	L04AC Interleukin inhibitors
מרכיב פעיל (ATC5)	*Tocilizumab 162MG / 0.9 ML ‏L04AC07 Tocilizumab 162MG / 0.9 ML ‏L04AC07 Tocilizumab 162MG / 0.9 ML ‏L04AC07 Interleukin inhibitors L04AC ‏L04AC07 Interleukin inhibitors L04AC ‏L04AC07 7290008140973 לא ‏L04AC07 7290008140973 לא ‏L04AC07 1 antibody way,oceanside, ca 92056-5802, USA active substance ‏L04AC07 Grenzacherstrasse 124, CH-4070 BASEL , SWITZERLAND release ‏L04AC07 Wurmisweg 232, CH-4303, KAISERAUSGT, SWITZERLAND Labeling, assembly with needle safety device/pre-filled pen (autoinjector) and Secondary Packaging ‏L04AC07 Schuetzenstrasse 87 D-88212 RAVENSBURG,GERMANY Bulk and filling into pre-filled syringes ‏L04AC07 Tocilizumab 162MG / 0.9 ML ‏L04AC07 Tocilizumab 162MG / 0.9 ML ‏L04AC07
צורת מתן	S.C; S.C
צורת מינון	SOLUTION FOR INJECTION
התוויה	• Actemra in combination with methotrexate (MTX) is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis (RA) in adult patients who have either responded inadequately to, or who were intolerant to, previous therapy with one or more disease modifying anti rheumatic drugs (DMARDs) or tumor necrosis factor (TNF) antagonists. In these patients, Actemra can be given as monotherapy in case of intolerance to MTX or where continued treatment with MTX is inappropriate.• Actemra has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by X-ray and to improve physical function when given in combination with methotrexate.• Actemra in combination with methotrexate (MTX) in indicated for the treatment of severe, active and progressive rheumatoid arthritis (RA) in adults not previously treated with MTX• Actemra (tocilizumab) is indicated for the treatment of giant cell arteritis (GCA) in adult patients.
תבנית:נתוני סל/תרופה/אקטמרה 162 מ"ג S.C. - Actemra 162 mg s.c.
התאמת מינון	Posology and method of administration
התוויות נגד	Contraindications
תופעות לוואי	Undesirable effects
תגובות בין תרופתיות	Interaction with other medicinal products and other forms of interaction
שימוש בהיריון והנקה	Pregnancy and Lactation
פרמקודינמיקה	Pharmacodynamic Properties
פרמקוקינטיקה	Pharmacokinetic Properties
עלון לרופא והחמרות לעלון	עלון לרופא החמרה לעלון החמרה לעלון

עלון לצרכן	עלון לצרכן

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
אקטמרה 162 מ"ג S.C. ® במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	-
מידע ברשת	-
שם יצרן	HOFFMANN LA ROCHE LTD, SWITZERLAND
שם בעל הרישום	ROCHE PHARMACEUTICALS (ISRAEL) LTD
רישיון	תאריך הגשה: 02/2014. רישיון מתאריך: 12/2014
תאריך עדכון אחרון	14/05/19

תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 14/05/19

אקטמרה - Actemra true

---

דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

• דף התרופה: אקטמרה 162 מ"ג S.C. - Actemra 162 mg s.c.
• לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:

{{תרופה/אקטמרה 162 מ"ג S.C. - Actemra 162 mg s.c.}}

ב:

{{תרופה/אקטמרה 162 מ"ג S.C. - Actemra 162 mg s.c.
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}