ריבומוסטין 100מ"ג - Ribomustin 100 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
| שורה 1: | שורה 1: | ||
| − | {{תרופה | + | {{תרופה |
| + | |שם בעברית={{{שם בעברית|ריבומוסטין 100מ"ג}}} | ||
| + | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Ribomustin 100 mg}}} | ||
| + | |שם ללא מינון=ריבומוסטין - Ribomustin | ||
| + | |שם ללא מינון באנגלית=Ribomustin | ||
| + | |סל הבריאות=כלול בסל | ||
| + | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | ||
| + | [https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/152%2040%2033966%2000 ריבומוסטין 100מ"ג] במאגר משרד הבריאות | ||
| + | [https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/152%2040%2033966%2001 ריבומוסטין 100מ"ג] במאגר משרד הבריאות | ||
| + | |תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_15_269369720.jpg | ||
| + | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[[Bendamustine]] hydrochloride 100MG {{כ}}[[L01AA09]] | ||
| + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01AA|Nitrogen mustard analogues}} | ||
| + | |צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | ||
| + | |צורת מינון=אבקה להכנת תמיסה מרוכזת לעירוי, POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||
| + | |במרשם=כן | ||
| + | |התוויה= | ||
| + | <div style="direction:ltr;"> | ||
| + | First-line of chronic lymphocytic leukaemia (Binet stage B or C) in patients for whom fludarabine combination chemotheraphy is not appropiate. Indolent non-Hodgkin’s lymphomas as monotheraphy in patients, who have progressed during or within 6 months following treatment with rituximab or a rituximab containing regimen. Follicular non-Hodgkin’s lymphoma as first line treatment in combination with rituximab. | ||
| + | </div> | ||
| + | |שם יצרן=[[HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN GMBH, GERMANY]]; [[PHARMAAND GMBH, AUSTRIA]] | ||
| + | |שם יצרן מקוצר=[[HAUPT]]; [[PHARMAAND]] | ||
| + | |שם בעל הרישום=[[ASTELLAS PHARMA INTERNATIONAL B.V., ISRAEL]], [[DOR PHARMACEUTICAL SERVICES LTD., ISRAEL]] | ||
| + | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::07/2014]]}}} | ||
| + | |תאריך הגשה=07/2013 | ||
| + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_20_492744621.pdf עלון לרופא 20.04.2021] | ||
| + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
| + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_20_492744921.pdf החמרה לעלון 20.04.2021] | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_10_422833219.pdf החמרה לעלון לרופא 18.02.2019] | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_6_124963517.pdf החמרה לעלון לרופא 23.11.2017] | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_6_164134016.pdf החמרה לעלון לרופא 01.02.2016] | ||
| + | |מספר רישום= | ||
| + | 152 40 33966 00 | ||
| + | 152 40 33966 01 | ||
| + | |שיווק הופסק=כן | ||
| + | |תאריך עדכון=06/07/2025, נבדק 14/02/2026 | ||
| + | |התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}} | ||
| + | |התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}} | ||
| + | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}} | ||
| + | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}} | ||
| + | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}} | ||
| + | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}} | ||
| + | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}} | ||
| + | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
| + | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
| + | }} | ||
__NOTOC__ | __NOTOC__ | ||
| + | [[קטגוריה:יצרן PHARMAAND]] | ||
[[קטגוריה:יצרן HAUPT]] | [[קטגוריה:יצרן HAUPT]] | ||
| + | [[קטגוריה:בעל רישום DOR]] | ||
[[קטגוריה:בעל רישום ASTELLAS]] | [[קטגוריה:בעל רישום ASTELLAS]] | ||
[[קטגוריה:Antineoplastic and immunomodulating agents - L]] | [[קטגוריה:Antineoplastic and immunomodulating agents - L]] | ||
גרסה מתאריך 04:35, 14 בפברואר 2026
שימו לב !
בתאריך: 06/07/2025, נבדק 14/02/2026 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות, ולכן ייתכן כי התרופה לא נמצאת במאגר התרופות של משרד הבריאות.
בתאריך: 06/07/2025, נבדק 14/02/2026 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות, ולכן ייתכן כי התרופה לא נמצאת במאגר התרופות של משרד הבריאות.
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L01AA Nitrogen mustard analogues | ||||||||||||||||||||||||||||||
| מרכיב פעיל (ATC5) |
| ||||||||||||||||||||||||||||||
| צורת מתן | תוך-ורידי - I.V | ||||||||||||||||||||||||||||||
| צורת מינון | אבקה להכנת תמיסה מרוכזת לעירוי, POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||||||||||||||||||||||||||||||
| התוויה | First-line of chronic lymphocytic leukaemia (Binet stage B or C) in patients for whom fludarabine combination chemotheraphy is not appropiate. Indolent non-Hodgkin’s lymphomas as monotheraphy in patients, who have progressed during or within 6 months following treatment with rituximab or a rituximab containing regimen. Follicular non-Hodgkin’s lymphoma as first line treatment in combination with rituximab. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| ||||||||||||||||||||||||||||||
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| ריבומוסטין 100מ"ג במאגר משרד הבריאות
ריבומוסטין 100מ"ג במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN GMBH, GERMANY; PHARMAAND GMBH, AUSTRIA |
| שם בעל הרישום | ASTELLAS PHARMA INTERNATIONAL B.V., ISRAEL, DOR PHARMACEUTICAL SERVICES LTD., ISRAEL |
| רישיון | תאריך הגשה: 07/2013. רישיון מתאריך: 07/2014 |
| תאריך עדכון אחרון | 06/07/2025, נבדק 14/02/2026 |
תמונת אריזה
