ריקסתון - Rixathon: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
| שורה 34: | שורה 34: | ||
|תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_14_154706020.JPG | |תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_14_154706020.JPG | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
| − | *[[Rituximab]] 10 MG / 1 ML {{כ}}[[ | + | *[[Rituximab]] 10 MG / 1 ML {{כ}}[[L01FA01]] |
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | |צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | ||
|צורת מינון=תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |צורת מינון=תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||
|מספר רישום=162 10 35741 00 | |מספר רישום=162 10 35741 00 | ||
| − | |שם בעל הרישום=[[ | + | |שם בעל הרישום=[[SANDOZ PHARMACEUTICALS ISRAEL LTD]] |
|שם יצרן=[[SANDOZ GMBH SCHAFTENAU, AUSTRIA]] | |שם יצרן=[[SANDOZ GMBH SCHAFTENAU, AUSTRIA]] | ||
|שם יצרן מקוצר=[[SANDOZ]] | |שם יצרן מקוצר=[[SANDOZ]] | ||
| שורה 49: | שורה 49: | ||
|במרשם=כן | |במרשם=כן | ||
|עלון לרופא={{רווח קשיח}} | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | ||
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_20_743434224.pdf|עלון לרופא 31.12.2024]] |
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
| − | *[ | + | *[[מדיה:|החמרה לעלון 31.12.2024]] |
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות| | + | *[[מדיה:|החמרה לעלון 31.08.2024]] |
| + | *[[מדיה:|החמרה לעלון 30.06.2024]] | ||
| + | *[[מדיה:|החמרה לעלון 29.02.2024]] | ||
| + | *[[מדיה:|החמרה לעלון 22.11.2022]] | ||
| + | *[[מדיה:|החמרה לעלון 04.01.2022]] | ||
| + | *[[מדיה:|החמרה לעלון 30.04.2020]] | ||
| + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01FA|CD20 (Clusters of Differentiation 20) inhibitors}} | ||
|רישיון מתאריך= | |רישיון מתאריך= | ||
| − | |שיווק הופסק= | + | |שיווק הופסק=לא |
| − | |התאמת מינון= | + | |תאריך עדכון=01/03/2025 |
| − | |התוויות נגד= | + | |התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}} |
| − | | | + | |התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}} |
| − | | | + | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}} |
| − | |שימוש בהריון והנקה= | + | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}} |
| − | | | + | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}} |
| − | | | + | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}} |
| + | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}} | ||
|חיפוש בוויקירפואה= | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
}} | }} | ||
[[קטגוריה:יצרן SANDOZ]] | [[קטגוריה:יצרן SANDOZ]] | ||
| − | [[קטגוריה:בעל רישום | + | [[קטגוריה:בעל רישום SANDOZ]] |
[[קטגוריה:Antineoplastic and immunomodulating agents - L]] | [[קטגוריה:Antineoplastic and immunomodulating agents - L]] | ||
[[קטגוריה:Antineoplastic agents - L01]] | [[קטגוריה:Antineoplastic agents - L01]] | ||
| − | [[קטגוריה: | + | [[קטגוריה:Monoclonal antibodies and antibody drug conjugates - L01F]] |
| − | [[קטגוריה: | + | [[קטגוריה:CD20 (Clusters of Differentiation 20) inhibitors - L01FA]] |
גרסה מתאריך 17:03, 1 במרץ 2025
מאמרים
לצפייה במידע מורחב לרופאים יש להיכנס לחשבונך. אם אינך רשום הכנס להרשמה לרופאים ואנשי מקצועות רפואיים.
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L01FA CD20 (Clusters of Differentiation 20) inhibitors | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| צורת מתן | תוך-ורידי - I.V | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| צורת מינון | תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| התוויה | Rixathon is indicated for the following indications: * Non-Hodgkin’s lymphoma (NHL): Rixathon is indicated for the treatment of patients with relapsed or refractory low-grade or follicular, B-cell non-hodgkin’s lymphoma. Rixathon is indicated for the treatment of previously untreated patients with low-grade or follicular lymphoma in combination with chemotherapy.Rixathon is indicated for the treatment of patients with CD20 positive diffuse large B-cell non-Hodgkin's lymphoma in combination with CHOP chemotherapy. Rixathon maintenance therapy is indicated for the treatment of follicular lymphoma patients responding to induction therapy. * Chronic lymphocytic leukaemia (CLL): Rixathon in combination with chemotherapy is indicated for the treatment of patients with previously untreated and relapsed/refractory chronic lymphocytic leukaemia. Only limited data are available on efficacy and safety for patients previously treated with monoclonal antibodies including Rixathon or patients refractory to previous Rixathon plus chemotherapy.* Granulomatosis with polyangiitis and Microscopic polyangiitis: Rixathon, in combination with glucocorticoids, is indicated for the treatment of adult patients with Granulomatosis with polyangiitis (GPA) (Wegener’s Granulomatosis (WG) and Microscopic polyangiitis (MPA).*pemphigus vulgaris (PV):Rixathon is indicated for the treatment of adult patients with moderate to severe pemphigus vulgaris (PV) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| ריקסתון במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | SANDOZ GMBH SCHAFTENAU, AUSTRIA |
| שם בעל הרישום | SANDOZ PHARMACEUTICALS ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 7/2018. רישיון מתאריך: |
| תאריך עדכון אחרון | 01/03/2025 |
תמונת אריזה
