מיגלוסטאט דיפארמה - Miglustat dipharma: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
| שורה 33: | שורה 33: | ||
|רישיון מתאריך= | |רישיון מתאריך= | ||
|שיווק הופסק=לא | |שיווק הופסק=לא | ||
| − | |תאריך עדכון= | + | |תאריך עדכון= 25/07/2021 |
|התאמת מינון= | |התאמת מינון= | ||
|התוויות נגד= | |התוויות נגד= | ||
גרסה אחרונה מתאריך 04:46, 4 ביולי 2024
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | A16AX Various alimentary tract and metabolism products |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) | |
| צורת מתן | פומי - PER OS |
| צורת מינון | קפסולה קשיחה, HARD CAPSULE למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Miglustat Dipharma is indicated for the oral treatment of mild to moderate type I Gaucher disease. Miglustat Dipharma may be used only in the treatment of patients for whom enzyme replacement therapy is unsuitable. Miglustat Dipharma is indicated for the treatment of progressive neurological manifestations in adult patients and paediatric patients with Niemann-Pick type C disease. |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
אין עלון לרופא |
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| מיגלוסטאט דיפארמה במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | DOPPEL FARMACEUTICI S.R.L., ITALY |
| שם בעל הרישום | MBI PHARMA LTD., ISRAEL |
| רישיון | תאריך הגשה: 10/2019. רישיון מתאריך: |
| תאריך עדכון אחרון | 25/07/2021 |
