יסקרטה - Yescarta: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "עלון לצרכן אנגלית" ב־"עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet") |
|||
| שורה 38: | שורה 38: | ||
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01XX|Other antineoplastic agents}} | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01XX|Other antineoplastic agents}} | ||
|רישיון מתאריך= | |רישיון מתאריך= | ||
| − | |שיווק הופסק= | + | |שיווק הופסק=לא |
|תאריך עדכון= | |תאריך עדכון= | ||
|התאמת מינון= | |התאמת מינון= | ||
גרסה מתאריך 00:21, 1 במאי 2024
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L01XX Other antineoplastic agents | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| צורת מתן | תוך-ורידי - I.V | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| צורת מינון | DISPERSION FOR INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| התוויה | YESCARTA is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) and primary mediastinal large B-cell lymphoma (PMBCL), after two or more lines of systemic therapy. Limitation of Use :YESCARTA is not indicated for the treatment of patients with primary or secondary central nervous system lymphoma. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| יסקרטה במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | KITE PHARMA, INC., USA |
| שם בעל הרישום | GILEAD SCIENCES ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 6/2018. רישיון מתאריך: |
| תאריך עדכון אחרון |
תמונת אריזה
