תבנית:חדשות2: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
שורה 1: שורה 1:
 
{{חדשות|
 
{{חדשות|
|כותרת=ה-FDA אישר לראשונה דבק רקמות לשימוש פנימי
+
|כותרת=ה-FDA אישר את התרופה משולבת דוטרביס (®Dutrebis) של Merck לטיפול ב-HIV
 
|תמונה=[[קובץ:Shutterstock 130755707.jpg|150 פיקסלים|ימין]]
 
|תמונה=[[קובץ:Shutterstock 130755707.jpg|150 פיקסלים|ימין]]
 
|תוכן=
 
|תוכן=
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר את "TissuGlu" של חברת Cohera Medical, דבק הרקמות הראשון המאושר לשימוש פנימי. הדבק החדש מבוסס אורתאן (urethane) ומאפשר למנתח לחבר מתלים של רקמות (tissue flaps) המוכנים במהלך ניתוח כדי להסיר עודפי עור ושומן או כדי לשחזר שרירים בטניים חלשים או מופרדים (ניתוח מתיחת בטן, abdominoplasty surgery). חיבור המתלה עם דבק לשימוש פנימי עשוי להפחית ואף להעלים את הצורך בנקז נוזלים לאחר ניתוח מתיחת בטן.   
+
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר את התרופה המשולבת 'דוטרביס'
 +
(®lamivudine/ raltegravir-Dutrebis) של חברת Merck לטיפול בזיהום נגיף הכשל החיסוני (HIV infection) במטופלים מעל גיל שש השוקלים 30 קילוגרמים לפחות, בשילוב עם תרופות אנטי-ויראליות אחרות.   
 
|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 
|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 
}}
 
}}

גרסה מתאריך 17:00, 12 בפברואר 2015

Shutterstock 130755707.jpg

מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר את התרופה המשולבת 'דוטרביס' (®lamivudine/ raltegravir-Dutrebis) של חברת Merck לטיפול בזיהום נגיף הכשל החיסוני (HIV infection) במטופלים מעל גיל שש השוקלים 30 קילוגרמים לפחות, בשילוב עם תרופות אנטי-ויראליות אחרות.

להמשך...