רטבמו 40 מ"ג - Retevmo 40 mg: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
(יצירת דף עם התוכן "{{תרופה |שם בעברית=רטבמו 40 מ"ג |שם באנגלית= Retevmo 40 mg |שם ללא מינון=רטבמו - |שם ללא מינון באנגל...")
 
שורה 30: שורה 30:
 
עלון לרופא22.02.2023]
 
עלון לרופא22.02.2023]
 
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01EX22|Other protein kinase inhibitors}}
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01EX|Other protein kinase inhibitors}}
 
|רישיון מתאריך=
 
|רישיון מתאריך=
 
|שיווק הופסק=לא
 
|שיווק הופסק=לא

גרסה מתאריך 00:32, 24 במאי 2024

נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) L01EX
Other protein kinase inhibitors
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון קפסולות, CAPSULES
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה

• Metastatic RET Fusion-Positive Non-Small Cell Lung CancerRETEVMO™ is indicated for the treatment of adult patients with metastatic RET fusion-positive non-small cell lung cancer (NSCLC).• RET-Mutant Medullary Thyroid CancerRETEVMO is indicated for the treatment of adult and pediatric patients 12 years of age and older with advanced or metastatic RET-mutant medullary thyroid cancer (MTC) who require systemic therapy.• RET Fusion-Positive Thyroid CancerRETEVMO is indicated for the treatment of adult and pediatric patients 12 years of age and older with advanced or metastatic RET fusion-positive thyroid cancer who require systemic therapy and who are radioactive iodine-refractory (if radioactive iodine is appropriate).

נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
01/02/2023
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל
א. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
1. סרטן של בלוטת התריס, בשלב מתקדם או גרורתי, מסוג RET-fusion positive, בחולים הזקוקים לטיפול סיסטמי, העמידים לטיפול ביוד רדיואקטיבי;
2. סרטן מדולרי של בלוטת התריס, בשלב מתקדם או גרורתי, מסוג RET-mutant, בחולים הזקוקים לטיפול סיסטמי.
3. סרטן לבלב בשלב מתקדם, בחולים שהם RET fusion positive, לאחר מיצוי אופציות טיפול אחרות שאינן מכוונות ל-RET.
ב. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול במעכב RET אחד.
ג. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או באנדוקרינולוגיה או ברפואת אף אוזן גרון.
עלון לרופא והחמרות לעלון

   

עלון לצרכן  
  • [ עלון לצרכן עברית31.08.2023

Patient information leaflet31.08.2023 نشرة للمستهلك باللغة العربية31.08.2023 עלון לרופא22.02.2023]

ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
רטבמו 40 מ"ג במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן ELI LILLY AND COMPANY, USA
שם בעל הרישום ELI LILLY ISRAEL LTD, ISRAEL
רישיון תאריך הגשה: 12/2021. רישיון מתאריך:
תאריך עדכון אחרון
תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: ELI LILLY

רטבמו - true