פראלואנט 150 מ"ג/מ"ל - Praluent 150 mg/ml: הבדלים בין גרסאות
(יצירת דף עם התוכן "{{תרופה |שם בעברית=פראלואנט 150 מ"ג/מ"ל |שם באנגלית=Praluent 150 mg/ml |שם ללא מינון=פראלואנט - Praluent |ש...") |
|||
| שורה 9: | שורה 9: | ||
|תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_1_1071635021.jpg | |תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_1_1071635021.jpg | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
| − | *[[Alirocumab]] 150 MG / 1 ML {{כ}}[[C10AX14]] | + | * [[Alirocumab]] 150 MG / 1 ML {{כ}}[[C10AX14]] |
|צורת מתן=תת-עורי - S.C | |צורת מתן=תת-עורי - S.C | ||
|צורת מינון=תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |צורת מינון=תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||
| שורה 26: | שורה 26: | ||
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
*[ עלון לצרכן עברית 20.09.2022] | *[ עלון לצרכן עברית 20.09.2022] | ||
| − | *[ עלון לצרכן אנגלית Patient information leaflet {{כ}11.11.2018] | + | *[ עלון לצרכן אנגלית Patient information leaflet {{כ}}11.11.2018] |
*[ עלון לצרכן אנגלית Patient information leaflet {{כ}}20.09.2022] | *[ עלון לצרכן אנגלית Patient information leaflet {{כ}}20.09.2022] | ||
*[ עלון לצרכן ערבית نشرة للمستهلك باللغة العربية 11.11.2018] | *[ עלון לצרכן ערבית نشرة للمستهلك باللغة العربية 11.11.2018] | ||
גרסה מתאריך 06:51, 24 במאי 2023
| מינונים נוספים | |||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | C10AX Other lipid modifying agents | ||||||||||||||||||||||||||||||
| מרכיב פעיל (ATC5) |
| ||||||||||||||||||||||||||||||
| צורת מתן | תת-עורי - S.C | ||||||||||||||||||||||||||||||
| צורת מינון | תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||||||||||||||||||||||||||||||
| התוויה | Primary hypercholesterolaemia and mixed dyslipidaemiaPraluent is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial and non-familial) or mixed dyslipidaemia, as an adjunct to diet:- in combination with a statin or statin with other lipid lowering therapies in patients unable to reach LDL-C goals with the maximum tolerated dose of a statin or,- alone or in combination with other lipid-lowering therapies in patients who are statin-intolerant, or for whom a statin is contraindicated.Established atherosclerotic cardiovascular diseasePraluent is indicated in adults with established atherosclerotic cardiovascular disease to reduce cardiovascular risk by lowering LDL-C levels, as an adjunct to correction of other risk factors:- in combination with the maximum tolerated dose of a statin with or without other lipid-lowering therapies or,- alone or in combination with other lipid-lowering therapies in patients who are statin-intolerant, or for whom a statin is contraindicated. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| ||||||||||||||||||||||||||||||
| עלון לצרכן |
|
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| פראלואנט 150 מ"ג/מ"ל במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | SANOFI-AVENTIS GROUPE, FRANCE |
| שם בעל הרישום | SANOFI - AVENTIS ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 8/2015. רישיון מתאריך: |
| תאריך עדכון אחרון |