תבנית:תרופה/ברילינטה 60 מ"ג - Brilinta 60 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "https://data.health.gov.il/drugs/index.html#!/medDetails/" ב־"https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/") |
מ (החלפת טקסט – "https://data.health.gov.il/drugs/alonim/" ב־"https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/") |
||
| שורה 19: | שורה 19: | ||
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/156%2054%2034752%2000 ברילינטה 60 מ"ג] במאגר משרד הבריאות | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/156%2054%2034752%2000 ברילינטה 60 מ"ג] במאגר משרד הבריאות | ||
|עלון לרופא={{רווח קשיח}} | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | ||
| − | *[https:// | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_14_138437420.pdf עלון לרופא 08.12.2019] |
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
| − | *[https:// | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_14_138438120.pdf עלון לצרכן עברית 08.12.2019] |
| − | *[https:// | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_14_138437720.pdf עלון לצרכן ערבית 08.12.2019] |
| − | *[https:// | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_14_138437920.pdf עלון לצרכן אנגלית 08.12.2019] |
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
| − | *[https:// | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_14_138438520.pdf החמרה לעלון 08.12.2019] |
|מספר רישום={{{מספר רישום|156 54 34752 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|156 54 34752 00}}} | ||
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] | ||
גרסה מתאריך 09:31, 28 באוקטובר 2021
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | B01AC Platelet aggregation inhibitors excluding heparin |
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | פומי - PER OS |
| צורת מינון | טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Brilinta, co-administered with acetylsalicylic acid (ASA), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with - acute coronary syndromes (ACS) or- a history of myocardial infarction (MI) and a high risk of developing an atherothrombotic event (see sections 4.2 and 5.1).Limitations of use: 90 mg twice daily during the first year after an ACS event followed by 60 mg twice daily for additional 2 years.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/ברילינטה 60 מ"ג - Brilinta 60 mg | |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| ברילינטה 60 מ"ג במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | ASTRA ZENECA AB, SWEDEN |
| שם בעל הרישום | ASTRA ZENECA (ISRAEL) LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 01/2016. רישיון מתאריך: 07/2016 |
| תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: ברילינטה 60 מ"ג - Brilinta 60 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/ברילינטה 60 מ"ג - Brilinta 60 mg}}
ב:
{{תרופה/ברילינטה 60 מ"ג - Brilinta 60 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
