ניופוגן MU 48 מזרק מוכן לשימוש - Neupogen 48 mu pre-filled syringe: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
| שורה 1: | שורה 1: | ||
{{תרופה | {{תרופה | ||
| − | |שם בעברית= | + | |שם בעברית= |
|שם באנגלית=neupogen 48 mu pre-filled syringe | |שם באנגלית=neupogen 48 mu pre-filled syringe | ||
|שם ללא מינון=Neupogen | |שם ללא מינון=Neupogen | ||
|סל הבריאות=כלול בסל | |סל הבריאות=כלול בסל | ||
|קישור למאגר משרד הבריאות1= | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | ||
| − | [ | + | [ ניופוגן MU 48 מזרק מוכן לשימוש] במאגר משרד הבריאות |
| − | |תמונת אריזה= | + | |תמונת אריזה= |
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
| − | + | |צורת מתן=תוך-ורידי, תת-עורי - I.V, S.C | |
| − | |צורת מתן= | + | |צורת מינון=תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| − | |צורת מינון={{ש}} | + | |מספר רישום=117 22 29875 00 |
| − | למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | + | |שם בעל הרישום=AMGEN EUROPE B.V. |
| − | |מספר רישום= | + | |שם יצרן=AMGEN EUROPE B.V., NETHERLANDS |
| − | |שם בעל הרישום= | + | |שם יצרן מקוצר=AMGEN |
| − | |שם יצרן= | + | |תאריך הגשה=11/1998 |
| − | |שם יצרן מקוצר= | + | |
| − | |תאריך הגשה= | + | |
|התוויה= | |התוויה= | ||
<div style="direction:ltr;"> | <div style="direction:ltr;"> | ||
| + | |||
</div> | </div> | ||
|ללא קטגוריה= | |ללא קטגוריה= | ||
| שורה 40: | שורה 39: | ||
| − | [[קטגוריה: יצרן]] | + | [[קטגוריה: יצרן AMGEN]] |
| − | [[קטגוריה: בעל רישום]] | + | [[קטגוריה: בעל רישום AMGEN]] |
[[קטגוריה:Antineoplastic and immunomodulating agents - L]] | [[קטגוריה:Antineoplastic and immunomodulating agents - L]] | ||
[[קטגוריה:Immunostimulants - L03]] | [[קטגוריה:Immunostimulants - L03]] | ||
[[קטגוריה:Immunostimulants - L03A]] | [[קטגוריה:Immunostimulants - L03A]] | ||
[[קטגוריה:Colony stimulating factors - L03AA]] | [[קטגוריה:Colony stimulating factors - L03AA]] | ||
גרסה מתאריך 14:27, 13 באפריל 2021
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L03AA Colony stimulating factors | ||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) | |||||||||||||||||||||||||||||||
| צורת מתן | תוך-ורידי, תת-עורי - I.V, S.C | ||||||||||||||||||||||||||||||
| צורת מינון | תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||||||||||||||||||||||||||||||
| התוויה | | ||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| ||||||||||||||||||||||||||||||
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| [ ניופוגן MU 48 מזרק מוכן לשימוש] במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | AMGEN EUROPE B.V., NETHERLANDS |
| שם בעל הרישום | AMGEN EUROPE B.V. |
| רישיון | תאריך הגשה: 11/1998. רישיון מתאריך: |
