תבנית:תרופה/ברילינטה 60 מ"ג - Brilinta 60 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|צורת מתן=PER OS" ב־"|צורת מתן=פומי - PER OS") |
מ (החלפת טקסט – "|מרכיב פעיל= {{{מרכיב פעיל|*[[" ב־"|מרכיב פעיל= {{{מרכיב פעיל|*[[") |
||
| שורה 2: | שורה 2: | ||
|שם בעברית={{{שם בעברית|ברילינטה 60 מ"ג}}} | |שם בעברית={{{שם בעברית|ברילינטה 60 מ"ג}}} | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Brilinta 60 mg}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Brilinta 60 mg}}} | ||
| − | |מרכיב פעיל= | + | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} |
{{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Ticagrelor]] 60MG {{כ}}[[ATC code 5::B01AC24]] | {{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Ticagrelor]] 60MG {{כ}}[[ATC code 5::B01AC24]] | ||
*[[מרכיב פעיל::Ticagrelor]] 60MG {{כ}}[[ATC code 5::B01AC24]] | *[[מרכיב פעיל::Ticagrelor]] 60MG {{כ}}[[ATC code 5::B01AC24]] | ||
גרסה מתאריך 23:47, 6 באפריל 2021
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | פומי - PER OS |
| צורת מינון | FILM COATED TABLETS |
| התוויה | Brilinta, co-administered with acetylsalicylic acid (ASA), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with - acute coronary syndromes (ACS) or- a history of myocardial infarction (MI) and a high risk of developing an atherothrombotic event (see sections 4.2 and 5.1).Limitations of use: 90 mg twice daily during the first year after an ACS event followed by 60 mg twice daily for additional 2 years.
|
| התאמת מינון | Posology and method of administration |
| התוויות נגד | Contraindications |
| תופעות לוואי | Undesirable effects |
| תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
| שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
| פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties |
| פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| עלון לצרכן | *עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| ברילינטה 60 מ"ג ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | ASTRA ZENECA AB, SWEDEN |
| שם בעל הרישום | ASTRA ZENECA (ISRAEL) LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 01/2016. רישיון מתאריך: 07/2016 |
| תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: ברילינטה 60 מ"ג - Brilinta 60 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/ברילינטה 60 מ"ג - Brilinta 60 mg}}
ב:
{{תרופה/ברילינטה 60 מ"ג - Brilinta 60 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}