תבנית:תרופה/אונקוטייס - Oncotice: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
| שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Oncotice}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Oncotice}}} | ||
|מרכיב פעיל= | |מרכיב פעיל= | ||
| − | {{{מרכיב פעיל|[[מרכיב פעיל::Bcg strain]] 200 - 800 MIU {{כ}}[[ATC code 5::L03AX03]]}}} | + | {{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Bcg strain]] 200 - 800 MIU {{כ}}[[ATC code 5::L03AX03]] |
| + | *[[מרכיב פעיל::Bcg strain]] 200 - 800 MIU {{כ}}[[ATC code 5::L03AX03]] | ||
| + | *[[מרכיב פעיל::Other immunostimulants]] L03AX {{כ}}[[ATC code 5::L03AX03]] | ||
| + | *[[מרכיב פעיל::Kloosterstraat]] 6, 5349 AB OSS, THE NETHERLANDS release , labeling , quality control , packaging {{כ}}[[ATC code 5::L03AX03]] | ||
| + | *[[מרכיב פעיל::100 rodolphe street, bulding]] 1300, DURHAM NC 27712, USA bulk {{כ}}[[ATC code 5::L03AX03]] | ||
| + | *[[מרכיב פעיל::Bcg strain]] 200 - 800 MIU {{כ}}[[ATC code 5::L03AX03]]}}} | ||
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | ||
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: L03AX| ]]{{ATC משרד הבריאות|L03AX|Other immunostimulants}}}}} | {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: L03AX| ]]{{ATC משרד הבריאות|L03AX|Other immunostimulants}}}}} | ||
| שורה 30: | שורה 35: | ||
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|103 18 28561 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|103 18 28561 00}}} | ||
| − | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::21/08/17]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
גרסה מתאריך 07:38, 21 באוגוסט 2017
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) | *Bcg strain 200 - 800 MIU L03AX03
|
| צורת מתן | INTRA-VESICALLY |
| צורת מינון | POWDER FOR SOLUTION FOR INSTILLATION |
| התוויה | OncoTICE is used as a treatment of flat urothelial cell carcinoma in situ (CIS) of the bladder and as an adjuvant therapy after transurethral resection (TUR) of a primary or relapsing superficial papillary urothelial cell carcinoma of the bladder stage Ta (grade 2 or 3) or T1 (grade 1 2 or 3). OncoTICE is only recommended for stage Ta grade 1 papillary tumors when there is judged to be a high risk of tumor recurrence.
|
| התאמת מינון | Posology and method of administration |
| התוויות נגד | Contraindications |
| תופעות לוואי | Undesirable effects |
| תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
| שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
| פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties |
| פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| עלון לצרכן | *עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| אונקוטייס ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | ORGANON N.V., THE NETHERLANDS |
| שם בעל הרישום | MERCK SHARP & DOHME ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 10/2001. רישיון מתאריך: 10/2011 |
| תאריך עדכון אחרון | 21/08/17 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: אונקוטייס - Oncotice
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/אונקוטייס - Oncotice}}
ב:
{{תרופה/אונקוטייס - Oncotice
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}