פרוויג'יל - Provigil: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (החלפת טקסט – "קטגוריה:תרופות ששיווקן הופסק" ב־"")
 
(4 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות)
שורה 1: שורה 1:
{{תרופה/פרוויג'יל - Provigil}}
+
{{תרופה
 +
|שם בעברית={{{שם בעברית|פרוויג'יל}}}
 +
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Provigil}}}
 +
|שם ללא מינון=פרוויג'יל - Provigil
 +
|שם ללא מינון באנגלית‎=Provigil
 +
|סל הבריאות=כלול בסל
 +
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/124%2037%2030383%2000 פרוויג'יל] במאגר משרד הבריאות
 +
|תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_14_127696920.jpg
 +
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
 +
*[[Modafinil]] 100MG {{כ}}[[N06BA07]]
 +
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|N06BA|Centrally acting sympathomimetics}}
 +
|צורת מתן=פומי - PER OS
 +
|צורת מינון=קפליות, CAPLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
 +
|מספר רישום={{{מספר רישום|124 37 30383 00}}}
 +
|שם יצרן=[[TEVA PHARMA B.V., THE NETHERLANDS]]
 +
|שם יצרן מקוצר=[[TEVA]]
 +
|שם בעל הרישום=[[TEVA ISRAEL LTD]]
 +
|תאריך הגשה=09/2001
 +
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2011]]}}}
 +
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
 +
*[[מדיה:Rishum01_7_81634623.pdf|עלון לרופא 26.01.2023]]
 +
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 +
*[[מדיה:Rishum01_7_89545923.pdf|עלון לצרכן עברית 26.01.2023]]
 +
*[[מדיה:Rishum01_7_89545723.pdf|עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet 26.01.2023]]
 +
*[[מדיה:Rishum01_7_89545223.pdf|עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 26.01.2023]]
 +
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 +
*[[מדיה:Rishum01_7_81635223.pdf|החמרה לעלון 26.01.2023]]
 +
*[[מדיה:Rishum_17_461281620.pdf|החמרה לעלון 17.12.2019]]
 +
*[[מדיה:Rishum_13_101052020.pdf|החמרה לעלון 08.12.2019]]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_8_165158016.doc החמרה לעלון לצרכן 04.08.2013]
 +
|התוויה=
 +
<div style="direction:ltr;">
 +
To improve wakefulness in patients with excessive sleepiness associated with narcolepsy (with or without cataplexy), obstructive sleep apnea/hypopnea syndrome ( OSAHS ) and shift work sleep disorder (SWDS).
 +
</div>
 +
|במרשם=כן
 +
|שיווק הופסק=כן
 +
|תאריך עדכון=23/01/2013; נבדק 07/03/2026;
 +
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://wikitrufot.org.il/images/3/37/Rishum01_7_81634623.pdf#page=1}}}
 +
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://wikitrufot.org.il/images/3/37/Rishum01_7_81634623.pdf#page=2}}}
 +
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://wikitrufot.org.il/images/3/37/Rishum01_7_81634623.pdf#page=4}}}
 +
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://wikitrufot.org.il/images/3/37/Rishum01_7_81634623.pdf#page=8}}}
 +
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://wikitrufot.org.il/images/3/37/Rishum01_7_81634623.pdf#page=9}}}
 +
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://wikitrufot.org.il/images/3/37/Rishum01_7_81634623.pdf#page=12}}}
 +
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://wikitrufot.org.il/images/3/37/Rishum01_7_81634623.pdf#page=13}}}
 +
|חיפוש בוויקירפואה=
 +
|ללא קטגוריה=
 +
}}
  
 
+
[[קטגוריה:יצרן TEVA]]
[[קטגוריה:יצרן CEPHALON]]
+
[[קטגוריה:בעל רישום TEVA]]
[[קטגוריה:בעל רישום MEDISON]]
+
 
[[קטגוריה:Nervous system - N]]
 
[[קטגוריה:Nervous system - N]]
 
[[קטגוריה:Psychoanaleptics - N06]]
 
[[קטגוריה:Psychoanaleptics - N06]]
 
[[קטגוריה:Psychostimulants, agents used for ADHD and nootropics - N06B]]
 
[[קטגוריה:Psychostimulants, agents used for ADHD and nootropics - N06B]]
 
[[קטגוריה:Centrally acting sympathomimetics - N06BA]]
 
[[קטגוריה:Centrally acting sympathomimetics - N06BA]]

גרסה אחרונה מתאריך 16:10, 7 במרץ 2026

שימו לב !
בתאריך: 23/01/2013; נבדק 07/03/2026; התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות, ולכן ייתכן כי התרופה לא נמצאת במאגר התרופות של משרד הבריאות.

מקור: משרד הבריאות - הודעות על הפסקת שיווק תרופות

נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) N06BA
Centrally acting sympathomimetics
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון קפליות, CAPLETS
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה

To improve wakefulness in patients with excessive sleepiness associated with narcolepsy (with or without cataplexy), obstructive sleep apnea/hypopnea syndrome ( OSAHS ) and shift work sleep disorder (SWDS).

נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
01/01/2009
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
לשיפור העירנות MODAFINIL, ARMODAFINIL
נטייה מוגברת לשינה בחולי טרשת נפוצה פעילה, עם ניקוד שווה או גבוה מ-40 לפי סקלת FIS (Fatigue impact scale)
שיפור עירנות בחולי נרקולפסיה.
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל
התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
1. שיפור עירנות בחולי נרקולפסיה. התחלת הטיפול בתרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה ממעבדת שינה.
2. נטייה מוגברת לשינה בחולי טרשת נפוצה פעילה, עם ניקוד שווה או גבוה מ-40 לפי סקלת FIS (Fatigue impact scale).
התחלת הטיפול בתרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה בנוירולוגיה ממרפאת טרשת נפוצה.
התאמת מינון
התוויות נגד
תופעות לוואי
תגובות בין תרופתיות
שימוש בהיריון והנקה
פרמקודינמיקה
פרמקוקינטיקה
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
פרוויג'יל במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן TEVA PHARMA B.V., THE NETHERLANDS
שם בעל הרישום TEVA ISRAEL LTD
רישיון תאריך הגשה: 09/2001. רישיון מתאריך: 12/2011
תאריך עדכון אחרון 23/01/2013; נבדק 07/03/2026;
תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 23/01/2013; נבדק 07/03/2026; TEVA

פרוויג'יל - Provigil true