תבנית:חדשות1: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
Daria Triffon (שיחה | תרומות) |
|||
| שורה 1: | שורה 1: | ||
{{חדשות| | {{חדשות| | ||
| − | |כותרת= | + | |כותרת= ה-FDA הביע את הסכמתו לשימוש בתרופה מחקרית לטיפול בזיהום של נגיף האבולה |
| − | |תמונה=[[קובץ: | + | |תמונה=[[קובץ:Fda logo.jpg|150 פיקסלים|ימין]] |
| − | |תוכן= | + | |תוכן=חברת Tekmira Pharmaceuticals, המפתחת טיפולים בטכנולוגיה של הפרעה לרנ"א (RNA interference - RNAi), הודיעה בסוף השבוע כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) הביע את הסכמתו בעל-פה לשינוי המעמד של התרופה המחקרית TKM-Ebola מ-Full Clinical Hold ל- Partial Clinical Hold. המעמד החדש מאפשר להשתמש בתרופה לטיפול בחולים המאובחנים עם זיהום של נגיף האבולה (Ebola). |
}} | }} | ||
גרסה מתאריך 00:01, 10 באוגוסט 2014
חברת Tekmira Pharmaceuticals, המפתחת טיפולים בטכנולוגיה של הפרעה לרנ"א (RNA interference - RNAi), הודיעה בסוף השבוע כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) הביע את הסכמתו בעל-פה לשינוי המעמד של התרופה המחקרית TKM-Ebola מ-Full Clinical Hold ל- Partial Clinical Hold. המעמד החדש מאפשר להשתמש בתרופה לטיפול בחולים המאובחנים עם זיהום של נגיף האבולה (Ebola).
