אדסטריס 50 מ"ג - Adcetris 50 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
| (16 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות) | |||
| שורה 2: | שורה 2: | ||
|תמונת אריזה= | |תמונת אריזה= | ||
|הנחיות קליניות= | |הנחיות קליניות= | ||
| − | |מאמרים= | + | |מאמרים=כן |
|מצגת מוצר= | |מצגת מוצר= | ||
|הרצאות= | |הרצאות= | ||
|סרטונים= | |סרטונים= | ||
|אתר התרופה= | |אתר התרופה= | ||
| − | |מידע נוסף= | + | |מידע נוסף= |
|שם חברה= | |שם חברה= | ||
|כתובת חברה= | |כתובת חברה= | ||
| שורה 15: | שורה 15: | ||
|youtube= | |youtube= | ||
}} | }} | ||
| − | {{תרופה | + | {{תרופה |
| + | |שם בעברית=אדסטריס 50 מ"ג | ||
| + | |שם באנגלית=Adcetris 50 mg | ||
| + | |שם ללא מינון=אדסטריס - Adcetris | ||
| + | |שם ללא מינון באנגלית=Adcetris | ||
| + | |סל הבריאות=כלול בסל | ||
| + | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | ||
| + | [https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/152%2009%2033991%2000 אדסטריס 50 מ"ג] במאגר משרד הבריאות | ||
| + | |תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_20_403490621.jpg | ||
| + | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[[Brentuximab vedotin]] 50 MG/VIAL {{כ}}[[L01FX05]] | ||
| + | |צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | ||
| + | |צורת מינון=אבקה להכנת תמיסה מרוכזת לעירוי, POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||
| + | |מספר רישום=152 09 33991 00 | ||
| + | |שם בעל הרישום=[[TAKEDA ISRAEL LTD]] | ||
| + | |שם יצרן=[[TAKEDA PHARMA A/S, DENMARK]] | ||
| + | |שם יצרן מקוצר=[[TAKEDA]] | ||
| + | |רישיון מתאריך=31/5/2019 | ||
| + | |תאריך הגשה=8/2013 | ||
| + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_22_123664225.pdf|עלון לרופא 31.03.2025]] | ||
| + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
| + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_19_705967624.pdf|החמרה לעלון 31.12.2023]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_12_05994824.pdf|החמרה לעלון 31.12.2023]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_8_213080323.pdf|החמרה לעלון לצרכן 31.05.2023]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_3_776417622.pdf|החמרה לעלון 05.04.2022]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum_21_903458721.pdf|החמרה לעלון 31.07.2021]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum_20_401781321.pdf|החמרה לעלון 14.02.2021]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum_16_323562120.pdf|החמרה לעלון 14.07.2020]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum_10_439304519.pdf|החמרה לעלון לרופא 11.03.2019]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum_7_44103518.pdf|החמרה לעלון לרופא 19.03.2018]] | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_6_164397116.doc החמרה לעלון לרופא 04.03.2015] {{DOC}} | ||
| + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01FX|Other monoclonal antibodies and antibody drug conjugates}} | ||
| + | |התוויה= | ||
| + | <div style="direction:ltr;"> | ||
| + | ADCETRIS is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory CD30+ Hodgkin lymphoma (HL): 1. following autologous stem cell transplant (ASCT) or 2. following at least two prior therapies when ASCT or multi-agent chemotherapy is not a treatment option. ADCETRIS is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory systemic anaplastic large cell lymphoma (sALCL). ADCETRIS is indicated for the treatment of adult patients with CD30+ HL at increased risk of relapse or progression following ASCT. ADCETRIS is indicated for the treatment of adult patients with CD30+ cutaneous T-cell lymphoma (CTCL) after at least 1 prior systemic therapy . ADCETRIS is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated Stage III or IV classical Hodgkin lymphoma (cHL), in combination with doxorubicin, vinblastine, and dacarbazine.ADCETRIS is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated systemic anaplastic large cell lymphoma (sALCL) or other CD30-expressing peripheral T-cell lymphomas (PTCL), including angioimmunoblastic T-cell lymphoma and PTCL not otherwise specified, in combination with cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone. | ||
| + | </div> | ||
| + | |במרשם=כן | ||
| + | |שיווק הופסק=לא | ||
| + | |תאריך עדכון=11/04/2026 | ||
| + | |התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://wikitrufot.org.il/images/f/f6/Rishum01_22_123664225.pdf#page=2}}} | ||
| + | |התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://wikitrufot.org.il/images/f/f6/Rishum01_22_123664225.pdf#page=7}}} | ||
| + | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://wikitrufot.org.il/images/f/f6/Rishum01_22_123664225.pdf#page=12}}} | ||
| + | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://wikitrufot.org.il/images/f/f6/Rishum01_22_123664225.pdf#page=10}}} | ||
| + | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://wikitrufot.org.il/images/f/f6/Rishum01_22_123664225.pdf#page=11}}} | ||
| + | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://wikitrufot.org.il/images/f/f6/Rishum01_22_123664225.pdf#page=18}}} | ||
| + | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://wikitrufot.org.il/images/f/f6/Rishum01_22_123664225.pdf#page=45}}} | ||
| + | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
| + | |ללא קטגוריה= | ||
| + | }} | ||
{{מאמרים| | {{מאמרים| | ||
|תוכן= | |תוכן= | ||
| − | + | {{מאמרי Brentuximab vedotin}} | |
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | Brentuximab vedotin | + | |
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | }} | + | |
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
}} | }} | ||
| שורה 55: | שורה 76: | ||
[[קטגוריה:Antineoplastic and immunomodulating agents - L]] | [[קטגוריה:Antineoplastic and immunomodulating agents - L]] | ||
[[קטגוריה:Antineoplastic agents - L01]] | [[קטגוריה:Antineoplastic agents - L01]] | ||
| − | [[קטגוריה: | + | [[קטגוריה:Monoclonal antibodies and antibody drug conjugates - L01F]] |
| − | [[קטגוריה: | + | [[קטגוריה:Other monoclonal antibodies and antibody drug conjugates - L01FX]] |
| − | + | ||
גרסה אחרונה מתאריך 07:19, 12 באפריל 2026
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L01FX Other monoclonal antibodies and antibody drug conjugates | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| צורת מתן | תוך-ורידי - I.V | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| צורת מינון | אבקה להכנת תמיסה מרוכזת לעירוי, POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| התוויה | ADCETRIS is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory CD30+ Hodgkin lymphoma (HL): 1. following autologous stem cell transplant (ASCT) or 2. following at least two prior therapies when ASCT or multi-agent chemotherapy is not a treatment option. ADCETRIS is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory systemic anaplastic large cell lymphoma (sALCL). ADCETRIS is indicated for the treatment of adult patients with CD30+ HL at increased risk of relapse or progression following ASCT. ADCETRIS is indicated for the treatment of adult patients with CD30+ cutaneous T-cell lymphoma (CTCL) after at least 1 prior systemic therapy . ADCETRIS is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated Stage III or IV classical Hodgkin lymphoma (cHL), in combination with doxorubicin, vinblastine, and dacarbazine.ADCETRIS is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated systemic anaplastic large cell lymphoma (sALCL) or other CD30-expressing peripheral T-cell lymphomas (PTCL), including angioimmunoblastic T-cell lymphoma and PTCL not otherwise specified, in combination with cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| התאמת מינון | Posology and method of administration | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| התוויות נגד | Contraindications | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| תופעות לוואי | Undesirable effects | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| אדסטריס 50 מ"ג במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | TAKEDA PHARMA A/S, DENMARK |
| שם בעל הרישום | TAKEDA ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 8/2013. רישיון מתאריך: 31/5/2019 |
| תאריך עדכון אחרון | 11/04/2026 |
תמונת אריזה
מאמרים
לצפייה במידע מורחב לרופאים יש להיכנס לחשבונך. אם אינך רשום הכנס להרשמה לרופאים ואנשי מקצועות רפואיים.
