תבנית:תרופה/בונפוס 60 מ"ג/מ"ל - Bonefos 60 mg/ml: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|צורת מינון=CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION " ב־"|צורת מינון=תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION<br />למניעת מינון יתר או הרעלה ) |
מ (החלפת טקסט – "[[::" ב־"") |
||
| (9 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות) | |||
| שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Bonefos 60 mg/ml}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Bonefos 60 mg/ml}}} | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
| − | + | *[[Clodronic acid disodium]] 60MG/ML {{כ}}M05BA02]] | |
| − | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|M05BA|Bisphosphonates}} | |
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |
| − | {{ATC משרד הבריאות|M05BA|Bisphosphonates}} | + | |
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | |צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | ||
|צורת מינון=תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |צורת מינון=תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||
| שורה 16: | שורה 10: | ||
|במרשם=כן | |במרשם=כן | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Treatment of hypercalcemia due to malignancy and treatment of osteolytic bone metastatses in connection with conventional cancer therapy.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Treatment of hypercalcemia due to malignancy and treatment of osteolytic bone metastatses in connection with conventional cancer therapy.</div>}}} | ||
| − | + | |שם יצרן=[[BAYER OY, FINLAND]] | |
| − | + | |שם יצרן מקוצר=[[BAYER]] | |
| − | + | |שם בעל הרישום=[[BAYER ISRAEL LTD]] | |
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | |שם יצרן= | + | |
| − | |שם יצרן מקוצר=[[ | + | |
| − | |שם בעל הרישום= | + | |
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2012]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2012]]}}} | ||
| − | |תאריך הגשה= | + | |תאריך הגשה=08/1990 |
| − | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[ בונפוס 60 מ"ג/מ"ל] במאגר משרד הבריאות |
| − | |עלון לרופא={{ | + | |עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}} |
| − | |עלון לצרכן={{ | + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} |
| − | |החמרות לעלון={{ | + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} |
|מספר רישום={{{מספר רישום|059 52 26913 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|059 52 26913 00}}} | ||
| − | |תאריך עדכון= | + | |תאריך עדכון=28.10.2013 |
|תמונת אריזה= | |תמונת אריזה= | ||
| − | |שיווק הופסק= | + | |שיווק הופסק=כן |
| − | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=בונפוס - Bonefos |
| + | |שם ללא מינון באנגלית=Bonefos | ||
| + | |התאמת מינון= | ||
| + | |התוויות נגד= | ||
| + | |פרמקודינמיקה= | ||
| + | |פרמקוקינטיקה= | ||
| + | |שימוש בהריון והנקה= | ||
| + | |תגובות בין תרופתיות= | ||
| + | |תופעות לוואי= | ||
| + | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | ||
גרסה אחרונה מתאריך 13:57, 11 בפברואר 2026
שימו לב !
בתאריך: 28.10.2013 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
בתאריך: 28.10.2013 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | M05BA Bisphosphonates |
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | תוך-ורידי - I.V |
| צורת מינון | תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Treatment of hypercalcemia due to malignancy and treatment of osteolytic bone metastatses in connection with conventional cancer therapy.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/בונפוס 60 מ"ג/מ"ל - Bonefos 60 mg/ml | |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
אין עלון לרופא |
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| [ בונפוס 60 מ"ג/מ"ל] במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | BAYER OY, FINLAND |
| שם בעל הרישום | BAYER ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 08/1990. רישיון מתאריך: 12/2012 |
| תאריך עדכון אחרון | 28.10.2013 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: ml
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/ml}}
ב:
{{תרופה/ml
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}