היקמטין IV - Hycamtin iv: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
(יצירת דף עם התוכן "{{DISPLAYTITLE:היקמטין IV {{כ}}- Hycamtin iv}} {{תרופה |שם בעברית=היקמטין IV |שם באנגלית=Hycamtin iv |שם ללא מינון...") |
|||
| (גרסת ביניים אחת של משתמש אחד אינה מוצגת) | |||
| שורה 10: | שורה 10: | ||
|תמונת אריזה= | |תמונת אריזה= | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
| − | *[[Topotecan]] AS HYDROCHLORIDE 4 MG/VIAL {{כ}}[[ | + | *[[Topotecan]] AS HYDROCHLORIDE 4 MG/VIAL {{כ}}[[L01CE01]] |
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | |צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | ||
|צורת מינון=אבקה להכנת תמיסה לאינפוזיה, POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |צורת מינון=אבקה להכנת תמיסה לאינפוזיה, POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||
| שורה 30: | שורה 30: | ||
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_17_446211620.pdf החמרה לעלון 29.10.2020] | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_17_446211620.pdf החמרה לעלון 29.10.2020] | ||
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_6_164407016.docx החמרה לעלון לרופא 10.02.2015] | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_6_164407016.docx החמרה לעלון לרופא 10.02.2015] | ||
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות| | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01CE|Topoisomerase 1 (TOP1) inhibitors}} |
|רישיון מתאריך= | |רישיון מתאריך= | ||
| − | |שיווק הופסק= | + | |שיווק הופסק=הודעה |
| + | |תאריך עדכון=15/01/2025 | ||
|התאמת מינון= | |התאמת מינון= | ||
|התוויות נגד= | |התוויות נגד= | ||
| שורה 47: | שורה 48: | ||
[[קטגוריה:Antineoplastic and immunomodulating agents - L]] | [[קטגוריה:Antineoplastic and immunomodulating agents - L]] | ||
[[קטגוריה:Antineoplastic agents - L01]] | [[קטגוריה:Antineoplastic agents - L01]] | ||
| − | [[קטגוריה: | + | [[קטגוריה:Plant alkaloids and other natural products - L01C]] |
| − | [[קטגוריה: | + | [[קטגוריה:Topoisomerase 1 (TOP1) inhibitors - L01CE]] |
גרסה אחרונה מתאריך 04:11, 18 בספטמבר 2025
שימו לב !
התרופה לא נמצאת ב-מאגר התרופות של משרד הבריאות.
צפי לחידוש השיווק "עד להודעה חדשה", ראו הודעה מתאימה ב-מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך ההודעה היה 15/01/2025.
התרופה לא נמצאת ב-מאגר התרופות של משרד הבריאות.
צפי לחידוש השיווק "עד להודעה חדשה", ראו הודעה מתאימה ב-מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך ההודעה היה 15/01/2025.
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L01CE Topoisomerase 1 (TOP1) inhibitors | ||||||||||||||||||||||||||||||
| מרכיב פעיל (ATC5) | |||||||||||||||||||||||||||||||
| צורת מתן | תוך-ורידי - I.V | ||||||||||||||||||||||||||||||
| צורת מינון | אבקה להכנת תמיסה לאינפוזיה, POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||||||||||||||||||||||||||||||
| התוויה | Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of:• patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first-line or subsequent therapy.• patients with relapsed small cell lung cancer (SCLC) for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate.Topotecan in combination with cisplatin is indicated for patients with carcinoma of the cervix recurrent after radiotherapy and for patients with Stage IVB disease.Patients with prior exposure to cisplatin require a sustained treatment free interval to justify treatment with the combination. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| ||||||||||||||||||||||||||||||
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| היקמטין IV במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | GLAXO SMITH KLINE MANUFACTURING SPA,ITALY |
| שם בעל הרישום | NOVARTIS ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 8/2008. רישיון מתאריך: |
| תאריך עדכון אחרון | 15/01/2025 |
