Dexamethasone: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
| (5 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות) | |||
| שורה 15: | שורה 15: | ||
*S02BA06 | *S02BA06 | ||
}} | }} | ||
| + | ==מרכיבים משולבים== | ||
| + | *[[Dexamethasone and antibiotics]] | ||
| + | *[[Dexamethasone and antiinfectives]] | ||
| + | *[[Dexamethasone, combinations]] | ||
| + | |||
==תרופות== | ==תרופות== | ||
*[[אוזורדקס - Ozurdex]] | *[[אוזורדקס - Ozurdex]] | ||
| שורה 27: | שורה 32: | ||
*[[דקסמטזון רומפארם 4 מ"ג/מ"ל - Dexamethasone rompharm 4 mg/ml]] | *[[דקסמטזון רומפארם 4 מ"ג/מ"ל - Dexamethasone rompharm 4 mg/ml]] | ||
*[[דקספרין טיפות - Dexefrin eye drops]] | *[[דקספרין טיפות - Dexefrin eye drops]] | ||
| + | *[[טבעקוטן - Tevacutan]] | ||
*[[מקסידקס - Maxidex]] | *[[מקסידקס - Maxidex]] | ||
*[[מקסיטרול טיפות עיניים - Maxitrol ophthalmic suspension]] | *[[מקסיטרול טיפות עיניים - Maxitrol ophthalmic suspension]] | ||
*[[מקסיטרול משחת עיניים - Maxitrol ophthalmic ointment]] | *[[מקסיטרול משחת עיניים - Maxitrol ophthalmic ointment]] | ||
*[[סטרודקס טיפות עינים - Sterodex eye drops]] | *[[סטרודקס טיפות עינים - Sterodex eye drops]] | ||
| + | *[[פוליקוטן - Polycutan]] | ||
==מאמרים== | ==מאמרים== | ||
*[[מין העובר והתפתחות רעילות בעקבות שימוש בדקסמתזון]] | *[[מין העובר והתפתחות רעילות בעקבות שימוש בדקסמתזון]] | ||
| + | |||
| + | ==נתוני סל בריאות 2025== | ||
| + | #התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: | ||
| + | ## דלקת לא מדבקת (לא זיהומית) של הענביה (non infectious uveitis) בחלקה האחורי של העין | ||
| + | ## התרופה תינתן לטיפול בפגיעה בראיה על רקע בצקת מקולרית סוכרתית (Diabetic macular edema - DME) בחולים שמיצו טיפול ב-Bevacizumab.{{ש}}לעניין זה מיצוי יוגדר בהתאם לכל התנאים האלה: | ||
| + | ### חולים לאחר סדרה של לפחות ארבע זריקות Bevacizumab (זריקה אחת לחודש) | ||
| + | ### ירידה של לפחות שורה בחדות הראיה או עליה של 10 אחוזים או 50 מיקרון בעובי הרשתית המרכזית בהשוואה לממצאים טרם הזרקת Bevacizumab.{{ש}}או{{ש}}לא חל שינוי או שיפור של פחות משורה בחדות הראיה או ירידה של פחות מ-25 אחוזים בעובי הרשתית המרכזית או העדר ספיגה או הצטברות של נוזל חדש בהשוואה לממצאים טרם הזרקת Bevacizumab.{{ש}}במהלך מחלתו חולה יהיה זכאי לקבל טיפול באחת מהתרופות - Aflibercept, Dexamethasone implant, Faricimab, Ranibizumab | ||
| + | ## בצקת מקולרית על רקע (Branch Retinal Vein Occlusion (BRVO או (Central Retinal Vein Occlusion (CRVO, לחולים העונים על אחד מאלה: | ||
| + | ### כקו טיפולי ראשון עבור העונים על אחד מאלה: | ||
| + | #### חולים לאחר אירוע לבבי או אירוע מוחי כולל התקף לב, מחלת לב איסכמית, TIA | ||
| + | #### נשים הרות | ||
| + | #### נשים בגיל הפוריות אשר מתכננות היריון בקרוב | ||
| + | #### נשים מניקות | ||
| + | #### חולים אשר עברו ניתוח ויטרקטומיה | ||
| + | ### חולים פסאודו פאקים שעברו ניתוח קטרקט ולא הגיבו לטיפול במעכב VEGF | ||
| + | ### פגיעה בראיה על רקע בצקת מקולרית משנית לחסימה של וריד הרשתית (RVO - Retinal vein occlusion) בחולים שמיצו טיפול ב-Bevacizumab.{{ש}}במהלך מחלתו חולה יהיה זכאי לקבל טיפול באחת מהתרופות - Aflibercept, Dexamethasone implant, Faricimab, Ranibizumab.{{ש}}לעניין זה מיצוי יוגדר בהתאם לכל התנאים האלה: | ||
| + | #### חולים לאחר סדרה של לפחות ארבע זריקות Bevacizumab (זריקה אחת לחודש) | ||
| + | #### ירידה של לפחות שורה בחדות הראיה או עליה של 10 אחוזים או 50 מיקרון בעובי הרשתית המרכזית בהשוואה לממצאים טרם הזרקת Bevacizumab.{{ש}}או{{ש}}שלא חל שינוי או שיפור של פחות משורה בחדות הראיה או ירידה של פחות מ-25 אחוזים בעובי הרשתית המרכזית או העדר ספיגה או הצטברות של נוזל חדש בהשוואה לממצאים טרם הזרקת Bevacizumab. | ||
| + | #הטיפול בתרופה ייעשה על פי מרשם של רופא מומחה ברפואת עיניים | ||
גרסה אחרונה מתאריך 03:26, 27 באוגוסט 2025
| שם גנרי | Dexamethasone (קישור לדף המרכיב הפעיל במאגר משרד הבריאות) |
| קבוצה פרמקולוגית (ATC5) |
|
תרופות המכילות את Dexamethasone כמרכיב פעיל
תוכן עניינים |
מרכיבים משולבים
תרופות
- אוזורדקס - Ozurdex
- דזו קאר - Deso care
- דזורן טפות אזניים - Desoren ear drops
- דקסאמיצין טיפות עיניים - Dexamycin
- דקסמטזון 0.5 מ"ג - Dexamethasone 0.5 mg
- דקסמטזון 2 מ"ג - Dexamethasone 2 mg
- דקסמטזון פאנפרמה 4 מ"ג/מ"ל - Dexamethasone panpharma 4 mg/ml
- דקסמטזון קלצקס 4 מ"ג/מ"ל - Dexamethasone kalceks 4 mg/ml
- דקסמתזון קרן פארמה - Dexamethasone kern pharma
- דקסמטזון רומפארם 4 מ"ג/מ"ל - Dexamethasone rompharm 4 mg/ml
- דקספרין טיפות - Dexefrin eye drops
- טבעקוטן - Tevacutan
- מקסידקס - Maxidex
- מקסיטרול טיפות עיניים - Maxitrol ophthalmic suspension
- מקסיטרול משחת עיניים - Maxitrol ophthalmic ointment
- סטרודקס טיפות עינים - Sterodex eye drops
- פוליקוטן - Polycutan
מאמרים
נתוני סל בריאות 2025
- התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
- דלקת לא מדבקת (לא זיהומית) של הענביה (non infectious uveitis) בחלקה האחורי של העין
- התרופה תינתן לטיפול בפגיעה בראיה על רקע בצקת מקולרית סוכרתית (Diabetic macular edema - DME) בחולים שמיצו טיפול ב-Bevacizumab.
לעניין זה מיצוי יוגדר בהתאם לכל התנאים האלה:- חולים לאחר סדרה של לפחות ארבע זריקות Bevacizumab (זריקה אחת לחודש)
- ירידה של לפחות שורה בחדות הראיה או עליה של 10 אחוזים או 50 מיקרון בעובי הרשתית המרכזית בהשוואה לממצאים טרם הזרקת Bevacizumab.
או
לא חל שינוי או שיפור של פחות משורה בחדות הראיה או ירידה של פחות מ-25 אחוזים בעובי הרשתית המרכזית או העדר ספיגה או הצטברות של נוזל חדש בהשוואה לממצאים טרם הזרקת Bevacizumab.
במהלך מחלתו חולה יהיה זכאי לקבל טיפול באחת מהתרופות - Aflibercept, Dexamethasone implant, Faricimab, Ranibizumab
- בצקת מקולרית על רקע (Branch Retinal Vein Occlusion (BRVO או (Central Retinal Vein Occlusion (CRVO, לחולים העונים על אחד מאלה:
- כקו טיפולי ראשון עבור העונים על אחד מאלה:
- חולים לאחר אירוע לבבי או אירוע מוחי כולל התקף לב, מחלת לב איסכמית, TIA
- נשים הרות
- נשים בגיל הפוריות אשר מתכננות היריון בקרוב
- נשים מניקות
- חולים אשר עברו ניתוח ויטרקטומיה
- חולים פסאודו פאקים שעברו ניתוח קטרקט ולא הגיבו לטיפול במעכב VEGF
- פגיעה בראיה על רקע בצקת מקולרית משנית לחסימה של וריד הרשתית (RVO - Retinal vein occlusion) בחולים שמיצו טיפול ב-Bevacizumab.
במהלך מחלתו חולה יהיה זכאי לקבל טיפול באחת מהתרופות - Aflibercept, Dexamethasone implant, Faricimab, Ranibizumab.
לעניין זה מיצוי יוגדר בהתאם לכל התנאים האלה:- חולים לאחר סדרה של לפחות ארבע זריקות Bevacizumab (זריקה אחת לחודש)
- ירידה של לפחות שורה בחדות הראיה או עליה של 10 אחוזים או 50 מיקרון בעובי הרשתית המרכזית בהשוואה לממצאים טרם הזרקת Bevacizumab.
או
שלא חל שינוי או שיפור של פחות משורה בחדות הראיה או ירידה של פחות מ-25 אחוזים בעובי הרשתית המרכזית או העדר ספיגה או הצטברות של נוזל חדש בהשוואה לממצאים טרם הזרקת Bevacizumab.
- כקו טיפולי ראשון עבור העונים על אחד מאלה:
- הטיפול בתרופה ייעשה על פי מרשם של רופא מומחה ברפואת עיניים
