הרזומה 420 מ"ג - Herzuma 420 mg: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
(יצירת דף עם התוכן "{{תרופה |שם בעברית=הרצומה 420 מ"ג |שם באנגלית=Herzuma 420 mg |שם ללא מינון=הרצומה - Herzuma |שם ללא מינון...")
 
 
(8 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות)
שורה 1: שורה 1:
 +
{{מידע מורחב לרופאים
 +
|תמונת אריזה=
 +
|הנחיות קליניות=
 +
|מאמרים=כן
 +
|מצגת מוצר=
 +
|הרצאות=
 +
|סרטונים=
 +
|אתר התרופה=
 +
|מידע נוסף=
 +
|שם חברה=
 +
|כתובת חברה=
 +
|עיר חברה=
 +
|טלפון חברה=
 +
|מנהל מוצר=
 +
|youtube=
 +
}}
 +
__ללא_תוכן_עניינים__
 +
 +
{{מאמרים|
 +
|תוכן=
 +
*[[Trastuzumab Deruxtecan כטיפול קו שני בסרטן קיבה/GEJ עם ביטוי יתר של HER2]]
 +
*[[יעילות משלב ניאואדג'ובנטי בחולות סרטן שד]]
 +
*[[תוצאי העולם האמיתי: משלב פרטוזומאב וטראסטוזומאב-אמטנזין לטיפול בסרטן שד]]
 +
}}
 +
 
{{תרופה
 
{{תרופה
|שם בעברית=הרצומה 420 מ"ג
+
|שם בעברית=הרזומה 420 מ"ג
 
|שם באנגלית=Herzuma 420 mg
 
|שם באנגלית=Herzuma 420 mg
|שם ללא מינון=הרצומה - Herzuma
+
|שם ללא מינון=הרזומה - Herzuma
 
|שם ללא מינון באנגלית‎=Herzuma
 
|שם ללא מינון באנגלית‎=Herzuma
 
|סל הבריאות=לא כלול בסל
 
|סל הבריאות=לא כלול בסל
 
|קישור למאגר משרד הבריאות1=
 
|קישור למאגר משרד הבריאות1=
[https://data.health.gov.il/drugs/index.html#!/medDetails/168%2027%2036466%2000 הרצומה 420 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
+
[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/168%2027%2036466%2000 הרצומה 420 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
 
|תמונת אריזה=
 
|תמונת אריזה=
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
*
+
*[[Trastuzumab]] 21 MG / 1 ML {{כ}}[[L01FD01]]
|צורת מתן=
+
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V
|צורת מינון={{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
+
|צורת מינון=אבקה להכנת תמיסה מרוכזת לעירוי, POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
|מספר רישום=
+
|מספר רישום=168 27 36466 00
|שם בעל הרישום=[[]]
+
|שם בעל הרישום=[[PADAGIS ISRAEL AGENCIES LTD, ISRAEL]]
|שם יצרן=[[]]
+
|שם יצרן=[[CELLTRION INC., SOUTH KOREA]]
|שם יצרן מקוצר=[[]]
+
|שם יצרן מקוצר=[[CELLTRION]]
|תאריך הגשה=
+
|תאריך הגשה=5/2020
 
|התוויה=
 
|התוויה=
 
<div style="direction:ltr;">
 
<div style="direction:ltr;">
 +
Herzuma is indicated for the treatment of patients with metastatic breast cancer who have tumours that overexpress HER2; 1. As a single agent, for the treatment of those patients who have received one or more chemotherapy regimens for their metastatic disease.2. In combination with Paclitaxel or Docetaxel for the treatment of those patients who have not received chemotherapy for their metastatic disease.3. In combination with an aromatase inhibitor for the treatment of postmenopausal patient with hormone-receptor positive metastatic breast cancer.Early Breast Cancer (EBC); Herzuma is indicated to treat patients with HER2 positive early breast cancer following surgery and chemotherapy (neoadjuvant or adjuvant) either alone or in combination with chemotherapy excluding anthracyclines. Herzuma should only be used in patients whose tumours have either HER2 overexpression or HER2 gene amplification as determined by an accurate and validated assay .HER2 Metastatic Gastric Cancer (mGC);Herzuma in combination with capecitabine or 5-fluorouracil and cisplatin is indicated for the treatment of patients with HER2 positive metastatic adenocarcinoma of the stomach or gastro-esophageal junction who have not received prior anti-cancer treatment for their metastatic disease. Herzuma should only be used in patients with metastatic gastric cancer whose tumours have HER2 overexpression as defined by IHC2+ and a confirmatory FISH+ result, or IHC 3+, as determined by an accurate and validated assay .
 
</div>
 
</div>
 
|ללא קטגוריה=
 
|ללא קטגוריה=
|במרשם=כן או לא
+
|במרשם=כן
 
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
 
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
 +
*[[מדיה:Rishum01_14_74579324.pdf|עלון לרופא 31.03.2024]]
 
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|קוד|שם}}
+
*[[מדיה:Rishum01_14_74580224.pdf|החמרה לעלון 31.03.2024]]
 +
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01FD|HER2 (Human Epidermal Growth Factor Receptor 2) inhibitors}}
 
|רישיון מתאריך=
 
|רישיון מתאריך=
|שיווק הופסק=
+
|שיווק הופסק=לא
|התאמת מינון=
+
|תאריך עדכון=03/03/2025
|התוויות נגד=
+
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://wikitrufot.org.il/images/6/67/Rishum01_14_74579324.pdf#page=2}}}
|פרמקודינמיקה=
+
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://wikitrufot.org.il/images/6/67/Rishum01_14_74579324.pdf#page=4}}}
|פרמקוקינטיקה=
+
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://wikitrufot.org.il/images/6/67/Rishum01_14_74579324.pdf#page=10}}}
|שימוש בהריון והנקה=
+
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://wikitrufot.org.il/images/6/67/Rishum01_14_74579324.pdf#page=8}}}
|תגובות בין תרופתיות=
+
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://wikitrufot.org.il/images/6/67/Rishum01_14_74579324.pdf#page=9}}}
|תופעות לוואי=
+
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://wikitrufot.org.il/images/6/67/Rishum01_14_74579324.pdf#page=15}}}
 +
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://wikitrufot.org.il/images/6/67/Rishum01_14_74579324.pdf#page=27}}}
 
|חיפוש בוויקירפואה=
 
|חיפוש בוויקירפואה=
 
}}
 
}}
 +
 +
[[קטגוריה:יצרן CELLTRION]]
 +
[[קטגוריה:בעל רישום PADAGIS]]
 +
[[קטגוריה:Antineoplastic and immunomodulating agents - L]]
 +
[[קטגוריה:Antineoplastic agents - L01]]
 +
[[קטגוריה:Monoclonal antibodies and antibody drug conjugates - L01F]]
 +
[[קטגוריה:HER2 (Human Epidermal Growth Factor Receptor 2) inhibitors - L01FD]]

גרסה אחרונה מתאריך 12:44, 9 באוגוסט 2025

Pres icon off.png
מצגת
More icon off.png
מידע נוסף
Video icon off.png
סרטונים
Lecture icon off.png
הרצאות






נתוני תרופה
Health dis.jpg
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) L01FD
HER2 (Human Epidermal Growth Factor Receptor 2) inhibitors
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך-ורידי - I.V
צורת מינון אבקה להכנת תמיסה מרוכזת לעירוי, POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה

Herzuma is indicated for the treatment of patients with metastatic breast cancer who have tumours that overexpress HER2; 1. As a single agent, for the treatment of those patients who have received one or more chemotherapy regimens for their metastatic disease.2. In combination with Paclitaxel or Docetaxel for the treatment of those patients who have not received chemotherapy for their metastatic disease.3. In combination with an aromatase inhibitor for the treatment of postmenopausal patient with hormone-receptor positive metastatic breast cancer.Early Breast Cancer (EBC); Herzuma is indicated to treat patients with HER2 positive early breast cancer following surgery and chemotherapy (neoadjuvant or adjuvant) either alone or in combination with chemotherapy excluding anthracyclines. Herzuma should only be used in patients whose tumours have either HER2 overexpression or HER2 gene amplification as determined by an accurate and validated assay .HER2 Metastatic Gastric Cancer (mGC);Herzuma in combination with capecitabine or 5-fluorouracil and cisplatin is indicated for the treatment of patients with HER2 positive metastatic adenocarcinoma of the stomach or gastro-esophageal junction who have not received prior anti-cancer treatment for their metastatic disease. Herzuma should only be used in patients with metastatic gastric cancer whose tumours have HER2 overexpression as defined by IHC2+ and a confirmatory FISH+ result, or IHC 3+, as determined by an accurate and validated assay .

התאמת מינון
התוויות נגד
תופעות לוואי
תגובות בין תרופתיות
שימוש בהיריון והנקה
פרמקודינמיקה
פרמקוקינטיקה
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
הרצומה 420 מ"ג במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן CELLTRION INC., SOUTH KOREA
שם בעל הרישום PADAGIS ISRAEL AGENCIES LTD, ISRAEL
רישיון תאריך הגשה: 5/2020. רישיון מתאריך:
תאריך עדכון אחרון 03/03/2025


תאריך עדכון: 03/03/2025 CELLTRION

הרזומה - Herzuma true