טרזימרה 150 מ"ג - Trazimera 150 mg: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (החלפת טקסט – "https://data.health.gov.il/drugs/alonim/" ב־"https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/")
 
(5 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות)
שורה 1: שורה 1:
 +
{{מידע מורחב לרופאים
 +
|תמונת אריזה=
 +
|הנחיות קליניות=
 +
|מאמרים=כן
 +
|מצגת מוצר=
 +
|הרצאות=
 +
|סרטונים=
 +
|אתר התרופה=
 +
|מידע נוסף=
 +
|שם חברה=
 +
|כתובת חברה=
 +
|עיר חברה=
 +
|טלפון חברה=
 +
|מנהל מוצר=
 +
|youtube=
 +
}}
 +
__ללא_תוכן_עניינים__
 +
 +
{{מאמרים|
 +
|תוכן=
 +
*[[Trastuzumab Deruxtecan כטיפול קו שני בסרטן קיבה/GEJ עם ביטוי יתר של HER2]]
 +
*[[יעילות משלב ניאואדג'ובנטי בחולות סרטן שד]]
 +
*[[תוצאי העולם האמיתי: משלב פרטוזומאב וטראסטוזומאב-אמטנזין לטיפול בסרטן שד]]
 +
}}
 +
 
{{תרופה
 
{{תרופה
 
|שם בעברית=טרזימרה 150 מ"ג
 
|שם בעברית=טרזימרה 150 מ"ג
שורה 9: שורה 34:
 
|תמונת אריזה=
 
|תמונת אריזה=
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
*[[Trastuzumab]] 150 MG/VIAL {{כ}}[[L01XC03]]
+
*[[Trastuzumab]] 150 MG/VIAL {{כ}}[[L01FD01]]
 
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V
 
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V
 
|צורת מינון=אבקה להכנת תמיסה מרוכזת לעירוי, POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
 
|צורת מינון=אבקה להכנת תמיסה מרוכזת לעירוי, POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
שורה 24: שורה 49:
 
|במרשם=כן
 
|במרשם=כן
 
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
 
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_18_22499321.pdf עלון לרופא 28.12.2020]
+
*[[מדיה:Rishum01_3_560655022.pdf|עלון לרופא 29.03.2022]]
 
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01XC|Monoclonal antibodies}}
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01FD|HER2 (Human Epidermal Growth Factor Receptor 2) inhibitors}}
 
|רישיון מתאריך=
 
|רישיון מתאריך=
|שיווק הופסק=
+
|שיווק הופסק=לא
|התאמת מינון=
+
|תאריך עדכון=03/03/2025
|התוויות נגד=
+
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://wikitrufot.org.il/images/2/2d/Rishum01_3_560655022.pdf#page=2}}}
|פרמקודינמיקה=
+
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://wikitrufot.org.il/images/2/2d/Rishum01_3_560655022.pdf#page=3}}}
|פרמקוקינטיקה=
+
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://wikitrufot.org.il/images/2/2d/Rishum01_3_560655022.pdf#page=8}}}
|שימוש בהריון והנקה=
+
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://wikitrufot.org.il/images/2/2d/Rishum01_3_560655022.pdf#page=7}}}
|תגובות בין תרופתיות=
+
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://wikitrufot.org.il/images/2/2d/Rishum01_3_560655022.pdf#page=7}}}
|תופעות לוואי=
+
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://wikitrufot.org.il/images/2/2d/Rishum01_3_560655022.pdf#page=14}}}
 +
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://wikitrufot.org.il/images/2/2d/Rishum01_3_560655022.pdf#page=27}}}
 
|חיפוש בוויקירפואה=
 
|חיפוש בוויקירפואה=
 
}}
 
}}
 
  
 
[[קטגוריה:יצרן PFIZER]]
 
[[קטגוריה:יצרן PFIZER]]
שורה 45: שורה 70:
 
[[קטגוריה:Antineoplastic and immunomodulating agents - L]]
 
[[קטגוריה:Antineoplastic and immunomodulating agents - L]]
 
[[קטגוריה:Antineoplastic agents - L01]]
 
[[קטגוריה:Antineoplastic agents - L01]]
[[קטגוריה:Other antineoplastic agents - L01X]]
+
[[קטגוריה:Monoclonal antibodies and antibody drug conjugates - L01F]]
[[קטגוריה:Monoclonal antibodies - L01XC]]
+
[[קטגוריה:HER2 (Human Epidermal Growth Factor Receptor 2) inhibitors - L01FD]]

גרסה אחרונה מתאריך 12:43, 9 באוגוסט 2025

Pres icon off.png
מצגת
More icon off.png
מידע נוסף
Video icon off.png
סרטונים
Lecture icon off.png
הרצאות






נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) L01FD
HER2 (Human Epidermal Growth Factor Receptor 2) inhibitors
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך-ורידי - I.V
צורת מינון אבקה להכנת תמיסה מרוכזת לעירוי, POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה

Metastatic Breast Cancer (MBC)TRAZIMERA is indicated for the treatment of patients with metastatic breast cancer who have tumors that overexpress HER2;1. As a single agent, for the treatment of those patients who have received one or more chemotherapy regimens for their metastatic disease.2. In combination with Paclitaxel or Docetaxel for the treatment of those patients who have not received chemotherapy for their metastatic disease.3. In combination with an aromatase inhibitor for the treatment of postmenopausal patient with hormone-receptor positive metastatic breast cancer.Early Breast Cancer (EBC)TRAZIMERA is indicated to treat patients with HER2 positive early breast cancer following surgery and chemotherapy (neoadjuvant or adjuvant) either alone or in combination with chemotherapy excluding anthracyclines.TRAZIMERA should only be used in patients whose tumours have either HER2 overexpression or HER2 gene amplification as determined by an accurate and validated assay.HER2 Metastatic Gastric Cancer (MGC)TRAZIMERA in combination with capecitabine or 5-fluorouracil and cisplatin is indicated for the treatment of patients with HER2 positive metastatic adenocarcinoma of the stomach or gastro-esophageal junction who have not received prior anti-cancer treatment for their metastatic disease.TRAZIMERA should only be used in patients with metastatic gastric cancer whose tumours have HER2 overexpression as defined by IHC2+ and a confirmatory FISH+ result, or IHC 3+, as determined by an accurate and validated assay.

נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
הגבלות הסל
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל
התאמת מינון
התוויות נגד
תופעות לוואי
תגובות בין תרופתיות
שימוש בהיריון והנקה
פרמקודינמיקה
פרמקוקינטיקה
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
טרזימרה 150 מ"ג במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV, BELGIUM
שם בעל הרישום PFIZER PFE PHARMACEUTICALS ISRAEL LTD
רישיון תאריך הגשה: 11/2019. רישיון מתאריך:
תאריך עדכון אחרון 03/03/2025


תאריך עדכון: 03/03/2025 PFIZER

טרזימרה - Trazimera true