פיאסקאי - Piasky: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
(יצירת דף עם התוכן "{{תרופה |שם בעברית=יסלטי 100 מ"ג |שם באנגלית=Yselty 100 mg |שם ללא מינון=יסלטי - Yselty |שם ללא מינון בא...")
 
 
שורה 1: שורה 1:
 
{{תרופה
 
{{תרופה
|שם בעברית=יסלטי 100 מ"ג
+
|שם בעברית=פיאסקאי
|שם באנגלית=Yselty 100 mg
+
|שם באנגלית=Piasky 100 mg
|שם ללא מינון=יסלטי - Yselty
+
|שם ללא מינון=פיאסקאי - Piasky
|שם ללא מינון באנגלית‎=Yselty
+
|שם ללא מינון באנגלית‎=Piasky
|סל הבריאות=לא כלול בסל  
+
|סל הבריאות=כלול בסל  
 
|קישור למאגר משרד הבריאות1=
 
|קישור למאגר משרד הבריאות1=
[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/179%2038%2038163%2099 יסלטי 100 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
+
[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/179%2025%2038166%2000 פיאסקאי] במאגר משרד הבריאות
 
|תמונת אריזה=
 
|תמונת אריזה=
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
*[[linzagolix]] AS CHOLINE 100 MG {{כ}}[[H01CC04]]
+
*[[Crovalimab]] 170 MG / 1 ML {{כ}}[[L04AJ07]]
|צורת מתן=פומי -PER OS
+
|צורת מתן=תוך-ורידי, תת-עורי - I.V, S.C
|צורת מינון=טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
+
|צורת מינון=תמיסה להזרקה\אינפוזיה, SOLUTION FOR INJECTION / INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
|מספר רישום=179 38 38163 99
+
|מספר רישום=179 25 38166 00
|שם בעל הרישום=[[TRUEMED LTD, ISRAEL]]
+
|שם בעל הרישום=[[ROCHE PHARMACEUTICALS (ISRAEL) LTD]]
|שם יצרן=[[THERAMEX IRELAND LIMITED, IRELAND]]
+
|שם יצרן=[[F. HOFFMANN-LA ROCHE AG, SWITZERLAND]]
|שם יצרן מקוצר=[[THERAMEX]]
+
|שם יצרן מקוצר=[[ROCHE]]
 
|תאריך הגשה=6/2024
 
|תאריך הגשה=6/2024
 
|התוויה=
 
|התוויה=
 
<div style="direction:ltr;">
 
<div style="direction:ltr;">
Yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids in adult women of reproductive age.
+
Piasky as monotherapy is indicated for the treatment of adult and paediatric patients 12 years of age or older with a weight of 40 kg and above with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH):• In patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity.• In patients who are clinically stable after having been treated with a complement component 5 (C5) inhibitor for at least the past 6 months.
 
</div>
 
</div>
 
|ללא קטגוריה=
 
|ללא קטגוריה=
שורה 26: שורה 26:
 
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|H01CC|Anti-gonadotropin-releasing hormones}}
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L04AJ|Complement inhibitors}}
 
|רישיון מתאריך=
 
|רישיון מתאריך=
 
|שיווק הופסק=לא
 
|שיווק הופסק=לא
שורה 40: שורה 40:
 
}}
 
}}
  
[[קטגוריה:יצרן THERAMEX]]
+
[[קטגוריה:יצרן ROCHE]]
[[קטגוריה:בעל רישום TRUEMED]]
+
[[קטגוריה:בעל רישום ROCHE]]
[[קטגוריה:Systemic hormonal preparations, excluding sex hormones and insulins - H]]
+
[[קטגוריה:Antineoplastic and immunomodulating agents - L]]
[[קטגוריה:Pituitary and hypothalamic hormones and analogues - H01]]
+
[[קטגוריה:Immunosuppressants - L04]]
[[קטגוריה:Hypothalamic hormones - H01C]]
+
[[קטגוריה:Immunosuppressants - L04A]]
[[קטגוריה:Anti-gonadotropin-releasing hormones - H01CC]]
+
[[קטגוריה:Complement inhibitors - L04AJ]]

גרסה אחרונה מתאריך 20:04, 7 ביוני 2025

נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) L04AJ
Complement inhibitors
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך-ורידי, תת-עורי - I.V, S.C
צורת מינון תמיסה להזרקה\אינפוזיה, SOLUTION FOR INJECTION / INFUSION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה

Piasky as monotherapy is indicated for the treatment of adult and paediatric patients 12 years of age or older with a weight of 40 kg and above with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH):• In patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity.• In patients who are clinically stable after having been treated with a complement component 5 (C5) inhibitor for at least the past 6 months.

נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
19/02/2025
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
א. התרופה תינתן לטיפול ב-Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria בחולה העונה על אחד מאלה: 1. תלוי בעירויי דם (צריכה של 12 מנות דם או יותר לשנה); 2. חולה הנזקק לעירוי של פחות מ-12 מנות דם לשנה העונה על אחד מאלה: א. סבל מאירוע תרומבוטי מסכן חיים הקשור למחלתו; ב. סובל מפגיעה כלייתית משמעותית (פינוי קראטינין מתחת ל-30 מ"ל/דקה); ג. במהלך הריון; ב. הטיפול בתכשיר לא יינתן בשילוב עם Eculizumab או Ravulizumab או Pegcetacoplan. ג. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה בהמטולוגיה. 19/02/2025 המטולוגיה PNH, Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל
  1. התרופה תינתן לטיפול ב-Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria בחולה העונה על אחד מאלה:
    1. תלוי בעירויי דם (צריכה של 12 מנות דם או יותר לשנה)
    2. חולה הנזקק לעירוי של פחות מ-12 מנות דם לשנה העונה על אחד מאלה:
      1. סבל מאירוע תרומבוטי מסכן חיים הקשור למחלתו
      2. סובל מפגיעה כלייתית משמעותית (פינוי קראטינין מתחת ל-30 מיליליטר/דקה)
      3. במהלך היריון
  2. הטיפול בתכשיר לא יינתן בשילוב עם Eculizumab או Ravulizumab או Pegcetacoplan
  3. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה בהמטולוגיה
עלון לרופא והחמרות לעלון

 אין עלון לרופא  

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
פיאסקאי במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן F. HOFFMANN-LA ROCHE AG, SWITZERLAND
שם בעל הרישום ROCHE PHARMACEUTICALS (ISRAEL) LTD
רישיון תאריך הגשה: 6/2024. רישיון מתאריך:
תאריך עדכון אחרון 07/06/2025


תאריך עדכון: 07/06/2025 ROCHE

פיאסקאי - Piasky true