וקטיביקס 20 מ"ג/מ"ל - Vectibix 20 mg/ml: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
| (5 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות) | |||
| שורה 1: | שורה 1: | ||
| − | {{תרופה | + | {{תרופה |
| + | |שם בעברית=וקטיביקס 20 מ"ג/מ"ל | ||
| + | |שם באנגלית=Vectibix 20 mg/ml | ||
| + | |שם ללא מינון=וקטיביקס - Vectibix | ||
| + | |שם ללא מינון באנגלית=Vectibix | ||
| + | |סל הבריאות=כלול בסל | ||
| + | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | ||
| + | [https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/142%2092%2032951%2000 וקטיביקס 20 מ"ג/מ"ל] במאגר משרד הבריאות | ||
| + | |תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_17_247769724.jpg | ||
| + | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[[Panitumumab]] 20MG / 1 ML {{כ}}[[L01FE02]] | ||
| + | |צורת מתן=אינפוזיה תוך-ורידית - I.V. INFUSION | ||
| + | |צורת מינון=תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||
| + | |מספר רישום=142 92 32951 00 | ||
| + | |שם יצרן=[[AMGEN EUROPE B.V., NETHERLANDS]] | ||
| + | |שם יצרן מקוצר=[[AMGEN]] | ||
| + | |שם בעל הרישום=[[AMGEN EUROPE B.V.]] | ||
| + | |תאריך הגשה=6/2009 | ||
| + | |התוויה= | ||
| + | <div style="direction:ltr;"> | ||
| + | In combination with chemotherapy for the treatment of unresectable, advanced or recurrent colorectal cancer (mCRC) with wild-type RAS.Monotherapy for the treatment of patients with metastatic colorectal carcinoma with wild-type RAS after failure of fluoropyrimidine-, oxaliplatin-, and irinotecan-containing chemotherapy regimens. | ||
| + | </div> | ||
| + | |ללא קטגוריה= | ||
| + | |במרשם=כן | ||
| + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_2_08695522.pdf|עלון לרופא 24.11.2021]] | ||
| + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
| + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_2_08697422.pdf|החמרה לעלון 24.11.2021]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum_21_745418621.pdf|החמרה לעלון 18.07.2021]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum_14_139829620.pdf|החמרה לעלון 27.11.2019]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum_13_103456920.pdf|החמרה לעלון 27.11.2019]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum_7_54209518.pdf|החמרה לעלון לרופא 26.04.2018]] | ||
| + | *[[מדיה:ArcRishum01_6_164274816.pdf|החמרה לעלון לרופא 21.07.2015]] | ||
| + | *[[מדיה:ArcRishum01_7_164615416.pdf|החמרה לעלון לרופא 10.07.2014]] | ||
| + | *[[מדיה:ArcRishum01_8_165270816.pdf|החמרה לעלון לרופא 18.07.2013]] | ||
| + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01FE|EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor) inhibitors}} | ||
| + | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::02/2015]]}}} | ||
| + | |שיווק הופסק=לא | ||
| + | |תאריך עדכון=15/10/2024 | ||
| + | |התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://wikitrufot.org.il/images/d/d4/Rishum01_2_08695522.pdf#page=1}}} | ||
| + | |התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://wikitrufot.org.il/images/d/d4/Rishum01_2_08695522.pdf#page=2}}} | ||
| + | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://wikitrufot.org.il/images/d/d4/Rishum01_2_08695522.pdf#page=6}}} | ||
| + | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://wikitrufot.org.il/images/d/d4/Rishum01_2_08695522.pdf#page=5}}} | ||
| + | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://wikitrufot.org.il/images/d/d4/Rishum01_2_08695522.pdf#page=6}}} | ||
| + | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://wikitrufot.org.il/images/d/d4/Rishum01_2_08695522.pdf#page=10}}} | ||
| + | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://wikitrufot.org.il/images/d/d4/Rishum01_2_08695522.pdf#page=15}}} | ||
| + | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
| + | }} | ||
[[קטגוריה:יצרן AMGEN]] | [[קטגוריה:יצרן AMGEN]] | ||
גרסה אחרונה מתאריך 12:07, 15 באוקטובר 2024
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L01FE EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor) inhibitors | ||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) |
| ||||||||||||||||||
| צורת מתן | אינפוזיה תוך-ורידית - I.V. INFUSION | ||||||||||||||||||
| צורת מינון | תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||||||||||||||||||
| התוויה | In combination with chemotherapy for the treatment of unresectable, advanced or recurrent colorectal cancer (mCRC) with wild-type RAS.Monotherapy for the treatment of patients with metastatic colorectal carcinoma with wild-type RAS after failure of fluoropyrimidine-, oxaliplatin-, and irinotecan-containing chemotherapy regimens. | ||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| התאמת מינון | Posology and method of administration | ||||||||||||||||||
| התוויות נגד | Contraindications | ||||||||||||||||||
| תופעות לוואי | Undesirable effects | ||||||||||||||||||
| תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction | ||||||||||||||||||
| שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation | ||||||||||||||||||
| פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties | ||||||||||||||||||
| פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties | ||||||||||||||||||
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| ||||||||||||||||||
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| וקטיביקס 20 מ"ג/מ"ל במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | AMGEN EUROPE B.V., NETHERLANDS |
| שם בעל הרישום | AMGEN EUROPE B.V. |
| רישיון | תאריך הגשה: 6/2009. רישיון מתאריך: 02/2015 |
| תאריך עדכון אחרון | 15/10/2024 |
תמונת אריזה
