תבנית:תרופה/נודקסטה - Nuedexta: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= {{ATC משרד הבריאות|C0" ב־"|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|C0") |
|||
| (2 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות) | |||
| שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Nuedexta}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Nuedexta}}} | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
| − | *[[Dextromethorphan | + | *[[Dextromethorphan]] hydrobromide 20MG {{כ}}[[R05DA09]] |
*[[Quinidine sulfate]] 10MG {{כ}}[[C01BA01]] | *[[Quinidine sulfate]] 10MG {{כ}}[[C01BA01]] | ||
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|C01BA|Antiarrhythmics, class Ia}} | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|C01BA|Antiarrhythmics, class Ia}} | ||
| שורה 25: | שורה 25: | ||
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_19_376403621.pdf עלון לצרכן עברית 31.12.2019] | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_19_376403621.pdf עלון לצרכן עברית 31.12.2019] | ||
| − | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_19_376401721.pdf עלון לצרכן ערבית 31.12.2019] | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_19_376401721.pdf עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 31.12.2019] |
| − | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_19_376402821.pdf עלון לצרכן אנגלית 31.12.2019] | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_19_376402821.pdf עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 31.12.2019] |
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_14_150481920.pdf החמרה לעלון 26.12.2019] | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_14_150481920.pdf החמרה לעלון 26.12.2019] | ||
גרסה אחרונה מתאריך 02:51, 4 באוקטובר 2024
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | C01BA Antiarrhythmics, class Ia
|
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | פומי - PER OS |
| צורת מינון | קפסולות, CAPSULES למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | For the treatment of Pseudobulbar Affect (PBA) .
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/נודקסטה - Nuedexta | |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| נודקסטה במאגר משרד הבריאות
נודקסטה במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | AVENIR PHARMACEUTICALS, USA |
| שם בעל הרישום | MEDISON PHARMA LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 09/2011. רישיון מתאריך: 05/2018 |
| תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
תמונת אריזה
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: נודקסטה - Nuedexta
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/נודקסטה - Nuedexta}}
ב:
{{תרופה/נודקסטה - Nuedexta
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}