קסלג'אנז 5 מ"ג - Xeljanz 5 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
| (10 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות) | |||
| שורה 48: | שורה 48: | ||
Rheumatoid arthritis Tofacitinib in combination with methotrexate (MTX) is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis (RA) in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Tofacitinib can be given as monotherapy in case of intolerance to MTX or when treatment with MTX is inappropriate. Psoriatic arthritis Tofacitinib in combination with MTX is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis (PsA) in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease modifying antirheumatic drug (DMARD) therapy. Ulcerative colitis Tofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (UC) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent Ankylosing spondylitis Tofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with active ankylosing spondylitis (AS) who have responded inadequately to conventional therapyJuvenile idiopathic arthritis (JIA) Tofacitinib is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis (rheumatoid factor positive [RF+] or negative [RF-] polyarthritis and extended oligoarthritis), and juvenile psoriatic arthritis (PsA) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with disease modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Tofacitinib can be given in combination with methotrexate (MTX) or as monotherapy in case of intolerance to MTX or where continued treatment with MTX is inappropriate. | Rheumatoid arthritis Tofacitinib in combination with methotrexate (MTX) is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis (RA) in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Tofacitinib can be given as monotherapy in case of intolerance to MTX or when treatment with MTX is inappropriate. Psoriatic arthritis Tofacitinib in combination with MTX is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis (PsA) in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease modifying antirheumatic drug (DMARD) therapy. Ulcerative colitis Tofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (UC) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent Ankylosing spondylitis Tofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with active ankylosing spondylitis (AS) who have responded inadequately to conventional therapyJuvenile idiopathic arthritis (JIA) Tofacitinib is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis (rheumatoid factor positive [RF+] or negative [RF-] polyarthritis and extended oligoarthritis), and juvenile psoriatic arthritis (PsA) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with disease modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Tofacitinib can be given in combination with methotrexate (MTX) or as monotherapy in case of intolerance to MTX or where continued treatment with MTX is inappropriate. | ||
</div> | </div> | ||
| − | |ללא קטגוריה= | + | |ללא קטגוריה= |
|במרשם=כן | |במרשם=כן | ||
|עלון לרופא={{רווח קשיח}} | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | ||
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_18_609740124.pdf|עלון לרופא 30.09.2024]] |
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_2_270290022.pdf|עלון לרופא 02.01.2022]] |
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_6_36092123.pdf|חוברת מידע בטיחותי לצוות הרפואי אנגלית 26.01.2023]] |
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_18_609740024.pdf|עלון לצרכן עברית 30.09.2024]] |
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum_11_477870619.pdf|עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 10.03.2019]] |
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_13_64979024.pdf|עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 29.02.2024]] |
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum_11_477870719.pdf|עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 10.03.2019]] |
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_13_64978624.pdf|עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 29.02.2024]] |
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_6_36096723.pdf|כרטיס מידע בטיחותי למטופלים עברית 26.01.2023]] |
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_6_36095223.pdf|כרטיס מידע בטיחותי למטופלים אנגלית 26.01.2023]] |
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_6_36094623.pdf|כרטיס מידע בטיחותי למטופלים ערבית 26.01.2023]] |
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_18_609740224.pdf|החמרה לעלון 30.09.2024]] |
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_13_67482624.pdf|החמרה לעלון 29.02.2024]] |
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_13_25329924.pdf|החמרה לעלון 31.01.2024]] |
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_5_980363522.pdf|החמרה לעלון 26.10.2022]] |
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_5_947492322.pdf|החמרה לעלון 31.08.2022]] |
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_2_270296022.pdf|החמרה לעלון 02.01.2022]] |
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_1_1066775521.pdf|החמרה לעלון 30.09.2021]] |
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum_10_440625619.pdf|החמרה לעלון 02.04.2019]] |
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum_9_118924918.pdf|החמרה לעלון 22.11.2018]] |
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum_6_130864517.pdf|החמרה לעלון לרופא 20.11.2017]] |
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות| | + | *[[מדיה:ArcRishum01_9_166052016.pdf|החמרה לעלון 07.08.2015]] |
| + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L04AF|Janus-associated kinase (JAK) inhibitors}} | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::07/2014]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::07/2014]]}}} | ||
|שיווק הופסק=לא | |שיווק הופסק=לא | ||
| − | |תאריך עדכון= | + | |תאריך עדכון=22/09/2024 |
| − | |התאמת מינון= | + | |התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://wikitrufot.org.il/images/e/ef/Rishum01_18_609740124.pdf#page=4}}} |
| − | |התוויות נגד= | + | |התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://wikitrufot.org.il/images/e/ef/Rishum01_18_609740124.pdf#page=9}}} |
| − | | | + | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://wikitrufot.org.il/images/e/ef/Rishum01_18_609740124.pdf#page=16}}} |
| − | | | + | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://wikitrufot.org.il/images/e/ef/Rishum01_18_609740124.pdf#page=14}}} |
| − | |שימוש בהריון והנקה= | + | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://wikitrufot.org.il/images/e/ef/Rishum01_18_609740124.pdf#page=16}}} |
| − | | | + | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://wikitrufot.org.il/images/e/ef/Rishum01_18_609740124.pdf#page=25}}} |
| − | | | + | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://wikitrufot.org.il/images/e/ef/Rishum01_18_609740124.pdf#page=48}}} |
|חיפוש בוויקירפואה= | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
}} | }} | ||
| שורה 93: | שורה 94: | ||
[[קטגוריה:Immunosuppressants - L04]] | [[קטגוריה:Immunosuppressants - L04]] | ||
[[קטגוריה:Immunosuppressants - L04A]] | [[קטגוריה:Immunosuppressants - L04A]] | ||
| − | [[קטגוריה: | + | [[קטגוריה:Janus-associated kinase (JAK) inhibitors - L04AF]] |
גרסה אחרונה מתאריך 22:20, 22 בספטמבר 2024
מאמרים
לצפייה במידע מורחב לרופאים יש להיכנס לחשבונך. אם אינך רשום הכנס להרשמה לרופאים ואנשי מקצועות רפואיים.
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L04AF Janus-associated kinase (JAK) inhibitors | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| מרכיב פעיל (ATC5) |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| צורת מתן | פומי - PER OS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| צורת מינון | טבליה, TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| התוויה | Rheumatoid arthritis Tofacitinib in combination with methotrexate (MTX) is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis (RA) in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Tofacitinib can be given as monotherapy in case of intolerance to MTX or when treatment with MTX is inappropriate. Psoriatic arthritis Tofacitinib in combination with MTX is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis (PsA) in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease modifying antirheumatic drug (DMARD) therapy. Ulcerative colitis Tofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (UC) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent Ankylosing spondylitis Tofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with active ankylosing spondylitis (AS) who have responded inadequately to conventional therapyJuvenile idiopathic arthritis (JIA) Tofacitinib is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis (rheumatoid factor positive [RF+] or negative [RF-] polyarthritis and extended oligoarthritis), and juvenile psoriatic arthritis (PsA) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with disease modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Tofacitinib can be given in combination with methotrexate (MTX) or as monotherapy in case of intolerance to MTX or where continued treatment with MTX is inappropriate. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| התאמת מינון | Posology and method of administration | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| התוויות נגד | Contraindications | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| תופעות לוואי | Undesirable effects | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| קסלג'אנז 5 מ"ג במאגר משרד הבריאות
קסלג'אנז 5 מ"ג במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH, GERMANY |
| שם בעל הרישום | PFIZER PHARMACEUTICALS ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 7/2013. רישיון מתאריך: 07/2014 |
| תאריך עדכון אחרון | 22/09/2024 |
