סוליריס - Soliris: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
| שורה 31: | שורה 31: | ||
*[[מדיה:Rishum01_3_454487022.pdf|חוברת למטפל אנגלית 29.03.2022]] | *[[מדיה:Rishum01_3_454487022.pdf|חוברת למטפל אנגלית 29.03.2022]] | ||
*[[מדיה:Rishum01_3_454485122.pdf|חוברת למטפל ערבית 29.03.2022]] | *[[מדיה:Rishum01_3_454485122.pdf|חוברת למטפל ערבית 29.03.2022]] | ||
| + | חוברת מידע בטיחותי לצוות הרפואי אנגלית29.03.2022 | ||
| + | חוברת מידע בטיחותי לצוות הרפואי אנגלית29.03.2022 | ||
| + | חוברת מידע בטיחותי לצוות הרפואי אנגלית29.03.2022 | ||
| + | חוברת מידע בטיחותי לצוות הרפואי אנגלית29.03.2022 | ||
| + | חוברת מידע בטיחותי לצוות הרפואי אנגלית29.03.2022 | ||
| + | *[[מדיה:|מדיה:]] | ||
| + | *[[מדיה:|מדיה:]] | ||
| + | *[[מדיה:|מדיה:]] | ||
| + | *[[מדיה:|מדיה:]] | ||
| + | *[[מדיה:|מדיה:]] | ||
| + | *[[מדיה:|מדיה:]] | ||
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
*[[מדיה:Rishum01_3_454503422.pdf|כרטיס למטופל עברית 29.03.2022]] | *[[מדיה:Rishum01_3_454503422.pdf|כרטיס למטופל עברית 29.03.2022]] | ||
*[[מדיה:Rishum01_3_454502522.pdf|כרטיס למטופל אנגלית 29.03.2022]] | *[[מדיה:Rishum01_3_454502522.pdf|כרטיס למטופל אנגלית 29.03.2022]] | ||
*[[מדיה:Rishum01_3_454501322.pdf|כרטיס למטופל ערבית 29.03.2022]] | *[[מדיה:Rishum01_3_454501322.pdf|כרטיס למטופל ערבית 29.03.2022]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_3_454616822.pdf|חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי עברית 29.03.2022]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_3_454615522.pdf|חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי אנגלית 29.03.2022]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_3_454613722.pdf|חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי ערבית 29.03.2022]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_3_454606522.pdf|חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי עברית 29.03.2022]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_3_454605722.pdf|חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי אנגלית 29.03.2022]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_3_454604222.pdf|חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי ערבית 29.03.2022]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_3_454596122.pdf|חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי עברית 29.03.2022]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_3_454594222.pdf|חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי אנגלית 29.03.2022]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_3_454593622.pdf|חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי ערבית 29.03.2022]] | ||
| + | |||
| + | *[[מדיה:|מדיה:]] | ||
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
*[[מדיה:Rishum01_14_106002124.pdf|החמרה לעלון 30.04.2024]] | *[[מדיה:Rishum01_14_106002124.pdf|החמרה לעלון 30.04.2024]] | ||
| שורה 45: | שורה 67: | ||
*[[מדיה:ArcRishum01_11_171241416.pdf|מדיה:החמרה לעלון 21.05.2014]] | *[[מדיה:ArcRishum01_11_171241416.pdf|מדיה:החמרה לעלון 21.05.2014]] | ||
*[[מדיה:ArcRishum01_15_184809416.pdf|מדיה:החמרה לעלון 10.07.2012]] | *[[מדיה:ArcRishum01_15_184809416.pdf|מדיה:החמרה לעלון 10.07.2012]] | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי עברית29.03.2022 | חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי עברית29.03.2022 | ||
חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי אנגלית29.03.2022 | חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי אנגלית29.03.2022 | ||
גרסה מתאריך 03:00, 19 בספטמבר 2024
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L04AJ Complement inhibitors | ||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) |
| ||||||||||||||||||||||||
| צורת מתן | תוך-ורידי - I.V | ||||||||||||||||||||||||
| צורת מינון | תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||||||||||||||||||||||||
| התוויה | Soliris is indicated for the treatment of patients with: -Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history. Eculizumab has not been studied in clinical trials in patients with PNH below 11 years of age. -Atypical haemolytic uremic syndrome (aHUS). - Refractory generalized myasthenia gravis (gMG) in patients aged 6 years and above who are antiacetylcholine receptor (AChR) antibody-positive Soliris is indicated in adults for the treatment of: -Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) in patients who are anti-aquaporin-4 (AQP4) antibodypositive with a relapsing course of the disease who have received prior therapy | ||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
חוברת מידע בטיחותי לצוות הרפואי אנגלית29.03.2022 חוברת מידע בטיחותי לצוות הרפואי אנגלית29.03.2022 חוברת מידע בטיחותי לצוות הרפואי אנגלית29.03.2022 חוברת מידע בטיחותי לצוות הרפואי אנגלית29.03.2022 חוברת מידע בטיחותי לצוות הרפואי אנגלית29.03.2022
חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי עברית29.03.2022 חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי אנגלית29.03.2022 חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי ערבית29.03.2022 | ||||||||||||||||||||||||
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| סוליריס במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | ALEXION PHARMA GMBH, SWITZERLAND |
| שם בעל הרישום | ALEXION PHARMA ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 8/2009. רישיון מתאריך: 07/2015 |
| תאריך עדכון אחרון | 18/09/2024 |
תמונת אריזה
