תבנית:תרופה/ניולסטים - Neulastim: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|שם יצרן מקוצר= " ב־"|שם יצרן מקוצר=AMGEN ") |
|||
| (4 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות) | |||
| שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Neulastim}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Neulastim}}} | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
| − | + | *[[Pegfilgrastim]] 6MG / 0.6 ML {{כ}}[[L03AA13]] | |
| − | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L03AA|Colony stimulating factors}} | |
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |
| − | {{ATC משרד הבריאות|L03AA|Colony stimulating factors}} | + | |
| − | + | ||
|צורת מתן=תת-עורי - S.C | |צורת מתן=תת-עורי - S.C | ||
|צורת מינון=תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |צורת מינון=תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||
| שורה 20: | שורה 10: | ||
|במרשם=כן | |במרשם=כן | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy, given at intervals of 14 days or more, for malignancy. ( with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy, given at intervals of 14 days or more, for malignancy. ( with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).</div>}}} | ||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
|שם יצרן=[[AMGEN EUROPE B.V., NETHERLANDS]] | |שם יצרן=[[AMGEN EUROPE B.V., NETHERLANDS]] | ||
|שם יצרן מקוצר=[[AMGEN]] | |שם יצרן מקוצר=[[AMGEN]] | ||
| − | |שם בעל הרישום= | + | |שם בעל הרישום=[[AMGEN EUROPE B.V.]] |
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2010]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2010]]}}} | ||
|תאריך הגשה=06/2005 | |תאריך הגשה=06/2005 | ||
| − | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/133%2082%2031303%2000 ניולסטים] במאגר משרד הבריאות |
| − | + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | |
| − | *[https:// | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_19_376704821.pdf עלון לרופא 20.01.2021] |
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
| − | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_19_376710321.pdf עלון לצרכן עברית 20.01.2021] | |
| − | *[https:// | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_19_376708421.pdf עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 20.01.2021] |
| − | *[https:// | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_19_376709121.pdf עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 20.01.2021] |
| − | |החמרות לעלון={{ | + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} |
| − | *[https:// | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_19_376710721.pdf החמרה לעלון 20.01.2021] |
| − | *[https:// | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_18_90574121.pdf החמרה לעלון 20.01.2021] |
| − | *[https:// | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_14_147004020.pdf החמרה לעלון 30.01.2020] |
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_9_445222518.pdf החמרה לעלון 28.11.2018] | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_8_90162218.pdf החמרה לעלון 24.07.2018] | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_7_57899118.pdf החמרה לעלון לרופא 03.05.2018] | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_11_170189516.doc החמרה לעלון 19.02.2014] | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_16_188450916.doc החמרה לעלון 20.02.2012] | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|133 82 31303 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|133 82 31303 00}}} | ||
| − | |תאריך עדכון= | + | |תאריך עדכון=14/01/2024 |
| − | |תמונת אריזה= | + | |תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_3_22499817.JPG |
| − | |שיווק הופסק= | + | |שיווק הופסק=כן |
| − | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=ניולסטים - Neulastim |
| + | |שם ללא מינון באנגלית=Neulastim | ||
| + | |התאמת מינון= | ||
| + | |התוויות נגד= | ||
| + | |פרמקודינמיקה= | ||
| + | |פרמקוקינטיקה= | ||
| + | |שימוש בהריון והנקה= | ||
| + | |תגובות בין תרופתיות= | ||
| + | |תופעות לוואי= | ||
| + | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | ||
גרסה אחרונה מתאריך 13:15, 10 ביוני 2024
שימו לב !
בתאריך: 14/01/2024 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות, ולכן ייתכן כי התרופה לא נמצאת במאגר התרופות של משרד הבריאות.
בתאריך: 14/01/2024 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות, ולכן ייתכן כי התרופה לא נמצאת במאגר התרופות של משרד הבריאות.
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L03AA Colony stimulating factors |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | תת-עורי - S.C |
| צורת מינון | תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy, given at intervals of 14 days or more, for malignancy. ( with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/ניולסטים - Neulastim | |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| ניולסטים במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | AMGEN EUROPE B.V., NETHERLANDS |
| שם בעל הרישום | AMGEN EUROPE B.V. |
| רישיון | תאריך הגשה: 06/2005. רישיון מתאריך: 12/2010 |
| תאריך עדכון אחרון | 14/01/2024 |
תמונת אריזה
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: ניולסטים - Neulastim
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/ניולסטים - Neulastim}}
ב:
{{תרופה/ניולסטים - Neulastim
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}